[发明专利]式(Ⅰ)化合物作为芳香酶抑制剂在治疗中的用途与作为这样抑制剂的式(Ⅰ)化合物无效

专利信息
申请号: 200480034702.6 申请日: 2004-09-29
公开(公告)号: CN1886403A 公开(公告)日: 2006-12-27
发明(设计)人: 朴暲夏;S·尤斯;C·纳蒂维尔-塞本蒂尼;G-E·塞拉利尼;张淳宰;D·勒西厄尔 申请(专利权)人: 阳智化学有限公司
主分类号: C07D417/06 分类号: C07D417/06;C07D413/06;C07D403/06;C07D421/06;A61K31/423;A61K31/428;A61K31/536;A61K31/5415
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 黄革生;隋晓平
地址: 韩国*** 国省代码: 韩国;KR
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摘要: 发明涉及芳香酶抑制剂式(I)化合物在制备治疗癌症或牛皮癣的药物组合物中的用途。本发明还涉及式(I)化合物特别是在作为药物活性成分中的用途。
搜索关键词: 化合物 作为 芳香 抑制剂 治疗 中的 用途 这样
【主权项】:
1、下式(I)化合物、式(I)化合物的对映异构体和非对映异构体以及式(I)化合物药学上可接受的酸或碱加成盐在制备治疗癌症或牛皮癣的药用组合物中的用途:式中:R1代表氢原子或者直链或支链(C1-C6)烷基、(C1-C6)烯基或(C1-C6)炔基,X代表氧、硫或硒原子,Y代表键或CH2基团,该基团任选地被一个或两个低级烷基取代,Z代表氢或卤素原子,或羟基或直链或支链烷氧基,A代表咪唑环、三唑环或四唑环,B代表选自苯基、萘基、联苯基的基团,或具有5-10个链节并含有1-3个杂原子的单环或双环杂芳基,所述苯基、萘基、联苯基和杂芳基未取代或被1-3个基团取代,所述基团选自(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、羧基、甲酰基、氨基、酰氨基、酯、硝基、氰基、三氟甲基或者卤素原子。
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