[发明专利]一种用于基因扩增的方法无效
| 申请号： | 200480034735.0 | 申请日： | 2004-11-12 |
| 公开（公告）号： | CN1886504A | 公开（公告）日： | 2006-12-27 |
| 发明（设计）人： | 堀内嵩;渡边孝明 | 申请（专利权）人： | 独立行政法人科学技术振兴机构 |
| 主分类号： | C12N15/00 | 分类号： | C12N15/00;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/00;C12P21/02;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 林晓红 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供了一种为高速基因扩增而特别构建的双链DNA，一种利用双链DNA进行基因扩增的方法以及一种生产蛋白质的方法。根据体内基因复制的机制构建了一种诱导高速人工基因扩增的系统(BIR)。构建了包括排列A－B－C和A’－B’－C’或A’－B’－C’的反向排列的双链DNA。A和A’是能进行相互同源重组的双链DNA片段，并且所述DNA片段以反向方向相互排列；B和B’是扩增节段，其中所述基因中的至少一个或另一个含有用于扩增的靶基因；C和C’是能进行相互同源重组的双链DNA片段，其中所述DNA片段以反向方向相互排列，在C和C’之间可以插入任何DNA序列。可以去除B和B’，在这种情况中，A或C可以是用于扩增的靶基因。将双链DNA整合到染色体或质粒内，并且对切割任意的特异序列的酶的诱导诱导特异位点上的断裂，这就启动了高速的基因扩增。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 基因 扩增 方法 | ||
【主权项】：
1.一种包括(a)A-C排列和(b-1)A’-C’排列或(b-2)A’-C’的反向排列的双链DNA，其中A和A’都是双链DNA片段并能进行相互同源重组，并且A和A’中的其中一个是另一个的反向方向；C和C’都是双链DNA片段并能进行相互同源重组，并且C和C’中的其中一个是另一个的反向方向；并且A和C中的至少一个包括用于扩增的靶基因，并且在A、A’、C和C’之间可以插入任何DNA序列。
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