[发明专利]制备酰基脲衍生物的方法,该酰基脲衍生物的盐,及其用作农药的用途

摘要

本发明涉及制备式(I)酰基脲衍生物的方法，其中符号和指数具有说明书所述的含义。根据所述方法，在碱存在下将式(II)化合物(其中符号和指数具有说明书所述含义)与式(III)化合物X－CO－NR³R⁴进行反应，其中X表示(IV)、(V)或－O－R⁷；R⁷表示(C₁－C₈)－烷基、(C₃－C₆)－烯基、(C₃－C₆)－炔基、(C₃－C₈)－环烷基、(C₃－C₆)－环烷基－(C₁－C₄)－烷基、芳基或杂环基，其中所述基团是未经取代的或经一个或多个选自卤素、CN和NO₂的基团取代的；并且R³、R⁴具有式(I)所述含义。式(I)化合物部分是新的并且适用于害虫控制。

主权项

1.一种制备式(I)的N-二取代的N’-[4-卤烷基吡(嘧)啶基]羰基脲的方法，其中A为CH或N；R¹为(C₁-C₄)-卤烷基；R²为H或M；M为有机或无机阳离子；R³为(C₁-C₈)-烷基、(C₃-C₆)-烯基、(C₃-C₆)-炔基、(C₁-C₈)-烷氧基、(C₃-C₆)-烯氧基、(C₃-C₆)-炔氧基、(C₃-C₈)-环烷基、(C₃-C₈)-环烷基-(C₁-C₆)-烷基、O-CH₂-(C₃-C₈)-环烷基，其中最后9个所述基团是未经取代的或经一个或多个R⁵基团取代的，或为芳基、杂环基、芳氧基、杂环氧基、-CH₂-芳基、-O-CH₂-芳基、-CH₂-杂环基、-O-CH₂-杂环基，其中最后8个所述基团是未经取代的或经一个或多个R⁶基团取代的；R⁴为(C₁-C₈)-烷基、(C₃-C₆)-烯基、(C₃-C₆)-炔基、(C₃-C₈)-环烷基、(C₃-C₈)-环烷基-(C₁-C₆)-烷基，其中最后5个所述基团是未经取代的或经一个或多个R⁵基团取代的，或为芳基、杂环基、-CH₂-芳基、-CH₂-杂环基，其中最后4个所述基团是未经取代的或经一个或多个R⁶基团取代的；或R³和R⁴与相邻的N原子一并形成3-8元饱和的、不饱和的或芳族杂环，该杂环任选地含有最高达3个另外选自N、S和O的杂原子，并且其是未经取代的或经一个或多个(C₁-C₆)-烷基、(C₁-C₆)-卤烷基或R⁵基团取代的；R⁵为卤素、(C₁-C₆)-烷氧基、(C₁-C₆)-卤烷氧基、S(O)_n-(C₁-C₆)-烷基、S(O)_n-(C₁-C₆)-卤烷基、CN、COO(C₁-C₆)-烷基、NO₂、N[(C₁-C₆)-烷基]₂、苯氧基，其是未经取代的或经一个或多个选自(C₁-C₆)-烷基、(C₁-C₆)-卤烷基和卤素的基团取代的；R⁶为R⁵、(C₁-C₆)-烷基、(C₁-C₆)-卤烷基；m为0或1，和n为0、1或2，上述化合物是在碱存在下通过将式(II)的4-卤烷基吡(嘧)啶基羧酰胺与式(III)化合物反应制得的，其中A、R¹、R²和m具有式(I)所述含义，                  X-CO-NR³R⁴    (III)其中X为或-O-R⁷；R⁷为未经取代的或经一个或多个卤素原子，优选F和/或Cl，取代的(C₁-C₆)-烷基或(C₃-C₆)-烯基、苯基或苄基，尤其优选CH₃、C₂H₅、异-C₃H₇、-CH₂-CH＝CH₂、-CH₂-CF₃、CH₂-CF₂-CF₂H、CCl₃、苯基或苄基，特别优选CH₃或C₂H₅；R³、R⁴具有式(I)所述含义。