[发明专利]改进的2-取代腺苷的合成无效
申请号: | 200480035597.8 | 申请日: | 2004-12-03 |
公开(公告)号: | CN1886414A | 公开(公告)日: | 2006-12-27 |
发明(设计)人: | G·A·布朗;E·D·萨沃里;J·V·A·奥兹曼;A·M·斯托达特 | 申请(专利权)人: | 比奥维特罗姆股份公司 |
主分类号: | C07H1/00 | 分类号: | C07H1/00;C07H19/16 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 顾颂逦 |
地址: | 瑞典斯*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | 描述了使用2-硝基五苯甲酰基腺苷或2-硝基五乙酰基腺苷作为中间产物的式(I)的2-取代腺苷的合成,式(I)中R=C1-6烷氧基(直链或支链),苯氧基(未被取代,或者被卤素、氨基、CF3-、氰基、硝基、C1-6烷基或C1-6烷氧基一或二取代)、苄氧基(未被取代,或者被卤素、氨基、CF3-、氰基、硝基、C1-6烷基或C1-6烷氧基一或二取代),或苯甲酰基(未被取代,或者被卤素、氨基、CF3-、氰基、硝基、C1-6烷基或C1-6烷氧基一或二取代)。所述方法提供改善的产物产率和纯度。 | ||
搜索关键词: | 改进 取代 腺苷 合成 | ||
【主权项】:
1.式I的2-取代腺苷的合成方法,所述方法包括将2-硝基-五苯甲酰基腺苷转化成2-取代腺苷:
其中R=C1-6烷氧基(直链或支链)、苯氧基(未被取代,或者被卤素、氨基、CF3-、氰基、硝基、C1-6烷基或C1-6烷氧基一或二取代)、苄氧基(未被取代,或者被卤素、氨基、CF3-、氰基、硝基、C1-6烷基或C1-6烷氧基一或二取代),或苯甲酰基(未被取代,或者被卤素、氨基、CF3-、氰基、硝基、C1-6烷基或C1-6烷氧基一或二取代)。
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