[发明专利]6-(2,4,6-三卤代苯基)三唑并嘧啶、其制备方法及其在防治病原性真菌中的用途以及包含所述物质的组合物无效
申请号: | 200480036269.X | 申请日: | 2004-12-14 |
公开(公告)号: | CN1890243A | 公开(公告)日: | 2007-01-03 |
发明(设计)人: | J·托尔莫艾布拉斯科;C·布莱特纳;B·米勒;M·格韦尔;W·格拉门奥斯;T·格尔特;J·莱茵海默;P·舍费尔;F·席韦克;A·施沃格勒尔;O·瓦格纳;M·舍勒尔;S·施特拉特曼;U·舍夫尔;R·施蒂尔 | 申请(专利权)人: | 巴斯福股份公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A01N43/90 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及式(I)的6-(2,4,6-三卤代苯基)三唑并嘧啶,其中各取代基如下所定义:R1为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环;R2为氢或在R1下所提到的基团之一;R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N键合且可以另外含有1-3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6元杂环基或杂芳基;R1和/或R2可以如说明书中所述被取代;L1、L2、L3为氯或氟,其中至少一个基团为氯;X为氰基、烷基、烷氧基、链烯氧基、卤代烷氧基或卤代链烯氧基。本发明还涉及制备所述化合物的方法,包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。 | ||
搜索关键词: | 三卤代 苯基 嘧啶 制备 方法 及其 治病 原性 真菌 中的 用途 以及 包含 物质 组合 | ||
【主权项】:
1.式I的6-(2,4,6-三卤代苯基)三唑并嘧啶:其中取代基如下所定义:R1为C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C2-C8 链烯基、C2-C8卤代链烯基、C3-C6环烯基、C3-C6卤代环烯基、C2-C8 炔基、C2-C8卤代炔基或苯基、萘基或含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环,R2为氢或在R1下所提到的基团之一,R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有1-3个选自O、N和S的杂原子作为环成员和/或可以带有一个或多个如下取代基的5或6元杂环基或杂芳基,所述取代基选自卤素、C1-C6 烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6卤代链烯氧基、(外)-C1-C6 亚烷基和氧基-C1-C3亚烷氧基;R1和/或R2可以带有1-4个相同或不同的基团Ra:Ra为卤素、氰基、硝基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基羰基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基、C2-C8 链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C6链烯氧基、C2-C8炔基、C2-C8卤代炔基、C3-C6炔氧基、氧基-C1-C3亚烷氧基、C3-C8环烯基、苯基、萘基、含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中这些脂族、脂环族或芳族基团本身可以被部分或完全卤代;L1、L2、L3相互独立地为氯或氟,其中至少一个基团为氯;X为氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C3-C4链烯氧基、C1-C2卤代烷氧基或C3-C4卤代链烯氧基。
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