[发明专利](a)N-{5-[4-(4-甲基-(哌嗪-1-基)-甲基)-苯甲酰胺基]-2-甲基苯基}-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶-胺和( b )至少一种羟丁赖氨酸形成抑制剂的组合产品及其用途无效

专利信息
申请号: 200480036274.0 申请日: 2004-12-17
公开(公告)号: CN1889952A 公开(公告)日: 2007-01-03
发明(设计)人: T·H·布吕门多夫;S·巴拉巴诺夫;U·哈特曼;W·卡默;A·努尔海姆 申请(专利权)人: 诺瓦提斯公司
主分类号: A61K31/44 分类号: A61K31/44;A61K31/505;A61P35/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 黄革生;隋晓平
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 发明涉及患有增生性疾病的温血动物、特别是人类的治疗方法,该方法包括给予该动物施用一种组合产品,该组合产品包含(a)N-{5-[4-(4-甲基-(哌嗪-1-基)-甲基)-苯甲酰胺基]-2-甲基苯基}-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶-胺和(b)至少一种羟丁赖氨酸形成抑制剂。本发明还涉及包含如上所定义的(a)和(b)和任选的至少含有一种可药用的载体的组合产品,同时、单独或按次序使用,尤其用于增生性疾病的延缓进程或治疗,此外,本发明还涉及至少一种羟丁赖氨酸形成抑制剂的用途,用于制备对白血病、特别是伊马替尼耐受的白血病延缓进程或治疗的药物。
搜索关键词: 甲基 哌嗪 甲酰胺 苯基 吡啶 嘧啶 至少 一种 赖氨酸 形成 抑制剂 组合 产品 及其 用途
【主权项】:
1.治疗患有增生性疾病的温血动物的方法,该方法包括给予所述动物施用一种组合产品,该组合产品包含(a)N-{5-[4-(4-甲基-(哌嗪-1-基)-甲基)-苯甲酰胺基]-2-甲基苯基}-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶-胺和(b)至少一种羟丁赖氨酸形成抑制剂,其量为对抗增生性疾病的联合治疗有效量,并且其中所述化合物也可以它们的可药用盐形式存在。
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