[发明专利]芳烷基-和环烷基烷基-哌嗪衍生物和它们的使用方法无效
申请号: | 200480036778.2 | 申请日: | 2004-10-13 |
公开(公告)号: | CN1894226A | 公开(公告)日: | 2007-01-10 |
发明(设计)人: | P·E·马哈尼 | 申请(专利权)人: | 惠氏公司 |
主分类号: | C07D295/092 | 分类号: | C07D295/092;A61K31/496 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 郭广迅;刘玥 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及芳烷基-和环烷基烷基-哌嗪衍生物、含有这些衍生物的组合物、它们用于预防和治疗通过一元胺再摄取所改善病症的使用方法,这些病症特别包括血管舒缩症(VMS)、性机能障碍、胃肠和泌尿生殖器病症、慢性疲劳综合症、肌肉痛综合症、神经系统病症和其组合,特别是那些选自严重压抑病症、血管舒缩症、紧张和急迫性尿失禁、肌纤维痛、疼痛、糖尿病性神经病变和其组合的病症。 | ||
搜索关键词: | 烷基 环烷 衍生物 它们 使用方法 | ||
【主权项】:
1.式1的化合物或其药学可接受的盐:其中:W是H或OR9;R1和R2独立地是H、OH、烷基、烷氧基、卤代、三氟甲基、烷酰氧基或亚甲基二氧基;R5是H、(C1-C6)烷基或三氟甲基;R6和R7独立地是(C1-C6)烷基;或R6和R7一起形成4至8个碳原子的环;R8是(C1-C6)烷基、苄基(任选被苄氧基或苯氧基取代)、萘基甲基(任选被一个或多个R1取代)、苯基(C2-C6)烷基(任选被一个或多个R1取代)、杂芳基甲基(任选被R1取代)、环烷基、环烯基、环烷基甲基(其中任何碳原子可以任选被N、S或O代替,并且其中所述环烷基甲基可以任选被OH、CF3、卤代、烷氧基、烷基、苄氧基或烷酰氧基取代)、或环烯基甲基(其中任何碳原子可以任选被N、S或O代替,并且其中所述环烷基甲基可以任选被OH、CF3、卤代、烷氧基、烷基、苄氧基或烷酰氧基取代);或R5和R8与R8所连接的氮原子一起形成任选被R5取代的环;R9是H、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷基-C(=O);t是1、2或3;和x是0、1或2。
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