[发明专利]前列腺素的合成有效
| 申请号： | 200480037924.3 | 申请日： | 2004-12-01 |
| 公开（公告）号： | CN1894209A | 公开（公告）日： | 2007-01-10 |
| 发明（设计）人： | D·W·克利索尔德;S·W·克雷格;R·R·加迪科塔;M·何;J·F·朱赖;S·卡泽拉尼;E·兰纳拉;P·K·夏马 | 申请（专利权）人： | 约翰逊马西有限公司 |
| 主分类号： | C07C405/00 | 分类号： | C07C405/00;C07D309/12 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王颖煜;黄可峻 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 公开了制备具有式(I)的前列腺素化合物的方法，其中A选自C1－C6烷基；C7－C16芳烷基，其中芳基任选被一到三个选自C1－C6烷基、卤素和CF3的取代基取代；和(CH2)nOR′其中n为1到3且R′表示C6－C10芳基，其任选被一到三个选自C1－C6烷基、卤素和CF3的取代基取代；B选自OR″和NHR″，其中R″是C1－C6烷基；且式(a)表示双键或单键。还公开了新的中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 前列腺素 合成 | ||
【主权项】：
1.制备式(VIII)化合物的方法 ![]()
其中A是(CH2)2Ph或CH2OR，其中R是苯基，其在间位被 CF3取代；P是羟基保护基以及![]()
表示双键或单键；其中将式(IX)化合物： ![]()
其中A、P和![]()
如上所定义，X是离去基，反应形成铜酸盐试 剂，其与式(X)化合物进行1，4加成反应：![]()
其中P如上所定义。
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