[发明专利]制备2-卤代苯甲酰胺化合物的方法有效

专利信息
申请号: 200480038873.6 申请日: 2004-12-22
公开(公告)号: CN1906158A 公开(公告)日: 2007-01-31
发明(设计)人: 阿部登;儿玉浩宜;好浦昭彦 申请(专利权)人: 日本农药株式会社
主分类号: C07C315/02 分类号: C07C315/02;C07C315/04;C07C317/28;C07B61/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 李华英
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 制备2-卤代苯甲酰胺化合物的新方法,该化合物用作药品和农药的原料或活性组分。用于制备由通式(I)代表的2-卤代苯甲酰胺化合物的方法,(其中R1、R2、R3、R4和R6可以相同或不同,且每个表示氢或C1-6烷基;R5表示C1-6烷基;k是1或2;Y1、Y2、Y3和Y4可以相同或不同,且每个表示氢、卤素等等;且X表示氯、溴或碘),其特征在于在钯催化剂的存在下苯甲酰胺化合物与卤化剂反应,获得取代的苯甲酰胺化合物,然后在分离出该取代的苯甲酰胺化合物之后或不用分离,使所得到的取代的苯甲酰胺化合物与氧化剂反应。
搜索关键词: 制备 卤代苯 甲酰胺 化合物 方法
【主权项】:
1.制备通式(I)代表的2-卤代苯甲酰胺化合物的方法(其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1、Y2、Y3、Y4和k如下面所定义),其特征在于使卤化剂与通式(II)代表的苯甲酰胺化合物反应(其中R1、R2、R3、R4和R6可以相同或不同,每个是氢原子或(C1-C6)烷基,R5是(C1-C6)烷基,k是1或2,m是0或1,且Y1、Y2、Y3和Y4可以相同或不同,每个是氢原子;卤素原子;氰基;硝基;(C1-C6)烷基;(C1-C6)烷基羰基;羧基;(C1-C12)烷氧羰基;苯基羰基;具有一个或多个可以相同或不同的、选自下列的取代基的取代的苯基羰基:卤素原子,氰基,硝基,(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷氧基,卤代(C1-C6)烷基和卤代(C1-C6)烷氧基;苄基羰基;在环上具有一个或多个可以相同或不同的、选自下列的取代基的取代的苄基羰基:卤素原子,氰基,硝基,(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷氧基,卤代(C1-C6)烷基和卤代(C1-C6)烷氧基;-CON(R7)R8(其中R7和R8可以相同或不同,每个是氢原子;(C1-C6)烷基;苯基;具有一个或多个可以相同或不同的、选自下列的取代基的取代的苯基:卤素原子,氰基,硝基,(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷氧基,卤代(C1-C6)烷基和卤代(C1-C6)烷氧基;吡啶基;具有一个或多个可以相同或不同的、选自下列的取代基的取代的吡啶基:氢原子,卤素原子,氰基,硝基,(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷氧基,卤代(C1-C6)烷基和卤代(C1-C6)烷氧基;苄基;或在环上具有一个或多个可以相同或不同的、选自下列的取代基的取代的苄基:卤素原子,氰基,硝基,(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷氧基,卤代(C1-C6)烷基和卤代(C1-C6)烷氧基;-N(R7)-COR8(其中R7和R8如以上所定义);苯基;具有一个或多个可以相同或不同的、选自下列的取代基的取代的苯基:卤素原子,氰基,硝基,(C1-C6)烷基,卤代(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷氧基和卤代(C1-C6)烷氧基;苯氧基;具有一个或多个可以相同或不同的、选自下列的取代基的取代的苯氧基:卤素原子,氰基,硝基,(C1-C6)烷基,卤代(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷氧基和卤代(C1-C6)烷氧基;杂芳氧基;或具有一个或多个可以相同或不同的、选自下列的取代基的取代的杂芳氧基:卤素原子,氰基,硝基,(C1-C6)烷基,卤代(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷氧基和卤代(C1-C6)烷氧基;由Y1、Y2、Y3和Y4构成的组中任何相邻的两个基团,能够相互结合形成稠环,该稠环包括(C3-C4)亚烷基或(C3-C4)亚烯基,其在环上可以具有一个或多个相同或不同的、选自下列的取代基:卤素原子;氰基;硝基;(C1-C6)烷基;(C1-C6)烷基羰基;羧基;(C1-C12)烷氧羰基;苯基;具有一个或多个可以相同或不同的、选自下列的取代基的取代的苯基:卤素原子,氰基,硝基,(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷氧基,卤代(C1-C6)烷基和卤代(C1-C6)烷氧基;苄基;和在环上具有一个或多个可以相同或不同的、选自下列的取代基的取代的苄基:卤素原子,氰基,硝基,(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷氧基,卤代(C1-C6)烷基和卤代(C1-C6)烷氧基);反应在钯催化剂的存在下进行,获得通式(III)代表的取代的苯甲酰胺化合物:(其中X是氯原子、溴原子或碘原子,R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1、Y2、Y3、Y4、k和m如以上所定义),然后在分离取代的苯甲酰胺化合物之后或不用分离,使所获得的通式(III)的取代的苯甲酰胺化合物与氧化剂反应。
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