[发明专利]用于治疗呼吸道合胞体病毒感染的多环试剂

摘要

公开了通式I的化合物，及其在治疗涉及肺病毒亚科(RSV)病毒感染中的应用。在通式中，环A可以是苯基、吡啶基等，B－C可以是CH₂－CH₂等，R₁可以是苯基及其取代形式，R₂可以是各种取代基。

主权项

1.通式I的化合物通式I其盐及其药学上可接受的衍生物在治疗肺病毒亚科病毒感染中的应用，式中，A与它所连接的原子一起，形成任选取代的芳环；连接基团B-C与它们所连接的原子一起，形成具有5-8个环原子的任选取代的杂环；R₁选自：C_1-12烷基、C_2-12烯基、C_2-12炔基、-(CH₂)_nC_3-7环烷基、-(CH₂)_nC_4-7环烯基、-(CH₂)_n芳基、-(CH₂)_n芳基C_1-12烷基、-(CH₂)_n芳基C_2-12烯基、-(CH₂)_n芳基C_2-12炔基和-(CH₂)_n杂环基；n为0-6，所述烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基和杂环基任选地被取代；R₂选自：-CH₂R₃、-C(Y)R₃、-C(Y)OR₃、-C(Y)N(R₄)R₃、-C(Y)CH₂N(R₄)R₃、-C(Y)CH₂SR₃和-S(O)_wR₅，其中R₃选自氢、C_1-12烷基、C_2-12烯基、C_2-12炔基、-(CH₂)_mC_3-7环烷基、-(CH₂)_mC_4-7环烯基、-(CH₂)_m芳基、-(CH₂)_m芳基C_1-12烷基、-(CH₂)_m芳基C_2-12烯基、-(CH₂)_m芳基C_2-12炔基和-(CH₂)_m杂环基；若R₂是-CH₂R₃或-C(Y)R₃，则R₃也可选自-S-R₅和-O-R₅；m为0-6；R₄是氢或C_1-6烷基；R₅是C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-7环烷基、C_4-7环烯基、苄基、芳基或杂环基；w为0、1或2，所述烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基和杂环基任选地被取代；X和Y独立地选自O、S和NR₆，其中，R₆独立地选自氢、低级烷基、羟基和低级烷氧基。