[发明专利]用做蛋白激酶抑制剂的1H－咪唑并喹啉类衍生物无效
| 申请号： | 200480039114.1 | 申请日： | 2004-11-19 |
| 公开（公告）号： | CN1902200A | 公开（公告）日： | 2007-01-24 |
| 发明（设计）人： | H－G·卡普拉罗;G·卡拉瓦蒂;P·菲雷;C·加西亚－埃切维里亚;P·因巴赫;F·施陶费尔 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/435;A61P35/00;C07D235/00;C07D221/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;张朔 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的式(I)咪唑并喹啉类化合物；包含咪唑并喹啉类化合物的药物制剂，尤其是用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的所述药物制剂；新的咪唑并喹啉类化合物；以及制备新的咪唑并喹啉类化合物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 用做 蛋白激酶 抑制剂 咪唑 喹啉 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物或其可药用盐，![]()
其中：x和y各自相互独立地是0或1；R1是可与氮连接的有机部分；X是C＝O或(尤其优选)C＝S，条件是键合X与N的虚线不存在，以便X经单键与相邻N连接，并且条件是y是1且R是氢或可与氮连接的有机部分；或者X是(CR7)，其中R7是氢或者有机或无机部分，条件是键合X与N的虚线是键，以便X经双键与相连N连接，并且条件是y为0或者y为1且-R是→O；且R2、R3、R4、R5和R6各自相互独立地是有机部分或氢或无机部分，条件是R3不能是未取代的苯基，除非R1是被杂环取代的苯基。
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