[发明专利]用于治疗病毒性疾病的膦酸酯、单膦酸酰胺化物、双膦酸酰胺化物

摘要

描述了式(I)的化合物和组合物，适用作抗增殖剂，特别是抗－HPV药物。

主权项

1.式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中：Y^1A和Y^1B独立地为Y¹；R^X1和R^X2独立地为R^X；Y¹为＝O、-O(R^X)、＝S、-N(R^X)、-N(O)(R^X)、-N(OR^X)、-N(O)(OR^X)或-N(N(R^X)(R^X)；R^X独立地为R¹、R²、R⁴、W³或保护基；R¹独立地为-H或1～18个碳原子的烷基；R²独立地为R³或R⁴，其中每个R⁴独立地被0～3个R³基团所取代或者两个R²基团在碳原子上结合在一起，形成3～8个碳的环，并且该环可以被0～3个R³基团所取代；R³为R^3a、R^3b、R^3c或R^3d，条件是，当R³连接到杂原子上时，则R³为R^3c或R^3d；R^3a为-H、-F、-Cl、-Br、-I、-CF₃、-CN、N₃、-NO₂或-OR⁴；R^3b为＝O、-O(R⁴)、＝S、-N(R⁴)、-N(O)(R⁴)、-N(OR⁴)、-N(O)(OR⁴)或-N(N(R⁴)(R⁴))；R^3c为-R⁴、-N(R⁴)(R⁴)、-SR⁴、-S(O)R⁴、-S(O)₂R⁴、-S(O)(OR⁴)、-S(O)₂(OR⁴)、-OC(R^3b)R⁴、-OC(R^3b)OR⁴、-OC(R^3b)(N(R⁴)(R⁴))、-SC(R^3b)R⁴、-SC(R^3b)OR⁴、-SC(R^3b)(N(R⁴)(R⁴))、-N(R⁴)C(R^3b)R⁴、-N(R⁴)C(R^3b)OR⁴、-N(R⁴)C(R^3b)(N(R⁴)(R⁴))、W³或-R⁵W³；R^3d为-C(R^3b)R⁴、-C(R^3b)OR⁴、-C(R^3b)W³、-C(R^3b)OW³或-C(^R3b)(N(R⁴)(R⁴))；R⁴为-H或1～18个碳原子的烷基、2～18个碳原子的烯基或2～18个碳原子的炔基；R⁵为1～18个碳原子的亚烷基、2～18个碳原子的亚烯基或2～18个碳原子的亚炔基；W³为W⁴或W⁵；W⁴为R⁶、-C(R^3b)R⁶、-C(R^3b)W⁵、-SO_M2R⁶或-SO_M2W⁵，其中R⁶为R⁴，其中每个R⁴被0～3个R³基团所取代；W⁵为碳环或杂环，其中W⁵独立地被0～3个R²基团所取代；和M2为0、1或2。