[发明专利]用于治疗疼痛的哌嗪

摘要

公开了式(I)和(II)的化合物或其药学上可接受的盐(“硝基(氰基)乙烯基哌嗪化合物”)，其中Ar₁、Ar₂、R₃、R₄和m在本文中公开；包含有效量的硝基(氰基)乙烯基哌嗪化合物的组合物；和治疗或预防动物疼痛和其它疾病的方法，包括向需要这种治疗或预防的动物施用有效量的硝基(氰基)乙烯基哌嗪化合物。

主权项

1.式(I)化合物：或其药学上可接受的盐，其中：Ar₁是Ar₂是R₁是-H、-卤素、-CH₃、-CN、-NO₂、-OCH₃、-NH₂、-C(卤素)₃、-CH(卤素)₂或-CH₂(卤素)；每个R₂独立地是：(a)-卤素、-OH、-NH₂、-CN或-NO₂；(b)-(C₁-C₁₀)烷基、-(C₂-C₁₀)烯基、-(C₂-C₁₀)炔基、-(C₃-C₁₀)环烷基、-(C₈-C₁₄)二环烷基、-(C₈-C₁₄)三环烷基、-(C₅-C₈)环烯基、-(C₈-C₁₄)二环烯基、-(C₈-C₁₄)三环烯基、-(3-7元)杂环或-(7-10元)二环杂环，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R₅基团取代的；或(c)-苯基、-萘基、-(C₁₄)芳基或-(5-10元)杂芳基，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R₆基团取代的；每个R₃独立地是：(a)-卤素、-OH、-NH₂、-CN或-NO₂；(b)-(C₁-C₁₀)烷基、-(C₂-C₁₀)烯基、-(C₂-C₁₀)炔基、-(C₃-C₁₀)环烷基、-(C₈-C₁₄)二环烷基、-(C₈-C₁₄)三环烷基、-(C₅-C₁₀)环烯基、-(C₈-C₁₄)二环烯基、-(C₈-C₁₄)三环烯基、-(3-7元)杂环或-(7-10元)二环杂环，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R₅基团取代的；或(c)-苯基、-萘基、-(C₁₄)芳基或-(5-10元)杂芳基，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R₆基团取代的；R₄是-H、-CN、-C(O)O(C₁-C₄)烷基或-C(O)NH((C₁-C₄)烷基)；每个R₅独立地是-CN、-OH、-(C₁-C₆)烷基、-(C₂-C₆)烯基、-(C₂-C₆)炔基、-卤素、-N₃、-NO₂、-N(R₇)₂、-CH＝NR₇、-NR₇OH、-OR₇、-COR₇、-C(O)OR₇、-OC(O)R₇、-OC(O)OR₇、-SR₇、-S(O)R₇或-S(O)₂R₇；每个R₆独立地是-(C₁-C₆)烷基、-(C₂-C₆)烯基、-(C₂-C₆)炔基、-(C₃-C₈)环烷基、-(C₅-C₈)环烯基、-苯基、-(3-5元)杂环、-C(卤素)₃、-CH(卤素)₂、-CH₂(卤素)、-CN、-OH、-卤素、-N₃、-NO₂、-N(R₇)₂、-CH＝NR₇、-NR₇OH、-OR₇、-COR₇、-C(O)OR₇、-OC(O)R₇、-OC(O)OR₇、-SR₇、-S(O)R₇或-S(O)₂R₇；每个R₇独立地是-H、-(C₁-C₆)烷基、-(C₂-C₆)烯基、-(C₂-C₆)炔基、-(C₃-C₈)环烷基、-(C₅-C₈)环烯基、-苯基、-(3-5元)杂环、-C(卤素)₃、-CH(卤素)₂或-CH₂(卤素)；每个R₈独立地是-(C₁-C₆)烷基、-(C₂-C₆)烯基、-(C₂-C₆)炔基、-(C₃-C₈)环烷基、-(C₅-C₈)环烯基、-苯基、-(3-5元)杂环、-C(卤素)₃、-CH(卤素)₂、-CH₂(卤素)、-CN、-OH、-卤素、-N₃、-NO₂、-N(R₇)₂、-CH＝NR₇、-NR₇OH、-OR₇、-COR₇、-C(O)OR₇、-OC(O)R₇、-OC(O)OR₇、-SR₇、-S(O)R₇或-S(O)₂R₇；每个卤素独立地是-F、-Cl、-Br或-I；m是0-2的整数；n是0-3的整数；p是0-2的整数；q是0-6的整数；r是0-5的整数；并且s是0-4的整数。