[发明专利]丙肝病毒NS3蛋白酶的去肽化抑制剂

摘要

本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新的去肽化化合物，以及含有这样的化合物的药物组合物，和使用它们治疗与HCV蛋白酶相关疾病的方法。

主权项

1.具有结构式1所示通式结构的化合物：式1或者所述化合物的药学可接受盐，溶剂合物，或酯，其中：M是O，N(H)，或CH₂；N是0-4；R¹是-OR⁶，-NR⁶R⁷或其中R⁶和R⁷可以是相同或不同的，各自独立地选自氢，烷基，链烯基，炔烃基，杂烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，杂环基，杂环基烷基，羟基，氨基，芳基氨基和烷基氨基；R⁴和R⁵可以是相同或不同的，各自独立地选自氢，烷基，芳基和环烷基；或者R⁴和R⁵一起形成5-至7-元环的部分，使得下面的部分由下式代表：其中k是0至2；X选自：其中p是1至2，q是1至3，和P²是烷基，芳基，杂芳基，杂烷基，环烷基，二烷基氨基，烷基氨基，芳基氨基或环烷基氨基；和R³选自：芳基，杂环基，杂芳基，其中Y是O，S或NH，和Z是CH或N，并且R⁸部分可以是相同或不同的，各个R⁸独立地选自氢，烷基，杂烷基，环烷基，芳基，杂芳基，杂环基，羟基，氨基，芳基氨基，烷基氨基，二烷基氨基，卤原子，烷硫基，芳硫基和烷氧基。