[发明专利][1,4]－联哌啶药物盐的制备无效
| 申请号： | 200480040057.9 | 申请日： | 2004-11-03 |
| 公开（公告）号： | CN1901912A | 公开（公告）日： | 2007-01-24 |
| 发明（设计）人： | 霍华德·埃尔斯;理查德·埃文斯;彼得·摩根;菲利普·奥基夫;马修·佩里;菲尔·普伦布;马克·珀迪;布赖恩·斯普林索普;杰拉尔德·斯蒂尔 | 申请（专利权）人： | 阿斯利康（瑞典）有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/445 | 分类号： | A61K31/445;A61K31/4745;A61P37/00;C07D409/14;C07D401/04;A61P11/06 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 张平元;赵仁临 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | 本发明提供了N－[[4－(3，4－二氯苯氧基)[1，4′－联哌啶]－1′－基]羰基]－4－甲基－苯磺酰胺钠盐的无水和水合形式，以及N－[[4－(3，4－二氯苯氧基)[1，4′－联哌啶]－1′－基]羰基]－4－甲基－苯磺酰胺的结晶形式；这些化合物是趋化因子(尤其是CCR3)活性的调节剂，对于治疗哮喘和/或鼻炎尤其有效。 | ||
| 搜索关键词： | 哌啶 药物 制备 | ||
【主权项】：
1.N-[[4-(3，4-二氯苯氧基)[1，4′-联哌啶]-1′-基]羰基]-4-甲基-苯磺酰胺钠盐的无水形式(无水形式B)，其X-射线粉末衍射图谱在下列各处含有特征峰：3.8(±0.1°)、7.5(±0.1°)、11.2(±0.1°)、13.0(±0.1°)、13.8(±0.1°)、15.0(±0.1°)、15.7(±0.1°)、18.8(±0.1°)、20.2(±0.1°)、21.7(±0.1°)、22.6(±0.1°)以及30.2(±0.1°)2θ。
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