[发明专利]用作受体酪氨酸激酶抑制剂的吡唑衍生物无效

专利信息
申请号: 200480040487.0 申请日: 2004-11-15
公开(公告)号: CN1905884A 公开(公告)日: 2007-01-31
发明(设计)人: M·H·布洛克;Y·韩;J·A·乔西;J·W·李;D·斯科特;B·王;王海霞;王弢;余定伟 申请(专利权)人: 阿斯利康(瑞典)有限公司
主分类号: A61K31/506 分类号: A61K31/506;C07D403/12;C07D409/14;C07D495/04;C07D487/04;C07D471/04;C07D401/14;C07D417/04;C07D403/14;A61P35/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 马崇德;李连涛
地址: 瑞典南*** 国省代码: 瑞典;SE
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摘要: 发明涉及式(I)化合物及其在抑制Trk活性中的应用。
搜索关键词: 用作 受体 酪氨酸 激酶 抑制剂 吡唑 衍生物
【主权项】:
1.式(I)化合物或其可药用盐: 其中 A是直接的键或C1-2亚烷基;其中所述C1-2亚烷基可任选被一个 或多个R22取代; 环C是碳环基或杂环基; R1和R4独立地选自氢、卤素、硝基、氰基、羟基、三氟甲氧基、 氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨基磺酰基、C1-6烷基、C2-6链烯基, C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷酰氧基、N-(C1-6烷基)氨 基、N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷酰基氨基、N-(C1-6烷基)氨基甲 酰基、N,N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基、C1-6烷基S(O)a其中a是0-2、 C1-6烷氧基羰基、N-(C1-6烷基)氨基磺酰基、N,N-(C1-6烷基)2氨基 磺酰基、C1-6烷基磺酰基氨基、碳环基或杂环基;其中R1和R4可彼此 独立地任选在碳上被一个或多个R8取代;并且其中如果所述杂环基含 有-NH-部分,则氮可任选被选自R9的基团取代; R2选自卤素、硝基、氰基、羟基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨 基甲酰基、巯基、氨基磺酰基、C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷酰氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷酰基氨基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基、C1-6烷基S(O)a其中a是0-2、C1-6烷氧基羰基、 N-(C1-6烷基)氨基磺酰基、N,N-(C1-6烷基)2氨基磺酰基、C1-6烷基 磺酰基氨基、碳环基或杂环基;其中R2可任选在碳上被一个或多个R10取代;并且其中如果所述杂环基含有-NH-部分,则氮可任选被选自R11的基团取代; R3选自卤素、硝基、氰基、羟基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨 基甲酰基、巯基、氨基磺酰基、C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷酰氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷酰基氨基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基,C1-6烷基S(O)a其中a是0-2、C1-6烷氧基羰基、 N-(C1-6烷基)氨基磺酰基、N,N-(C1-6烷基)2氨基磺酰基、C1-6烷基 磺酰基氨基、碳环基或杂环基;其中R3可任选在碳上被一个或多个R12取代;并且其中如果所述杂环基含有-NH-部分,则氮可任选被选自R13的基团取代; R5是氢或任选取代的C1-6烷基;其中所述任选的取代基选自一个 或多个R14; R6和R7独立地选自氢、卤素、硝基、氰基、羟基、三氟甲氧基、 氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨基磺酰基、C1-6烷基、C2-6链烯基、 C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷酰氧基、N-(C1-6烷基)氨 基、N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷酰基氨基、N-(C1-6烷基)氨基甲 酰基、N,N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基、C1-6烷基S(O)a其中a是0-2、 C1-6烷氧基羰基、N-(C1-6烷基)氨基磺酰基、N,N-(C1-6烷基)2氨基 磺酰基、C1-6烷基磺酰基氨基、碳环基或杂环基;其中R6和R7可彼此 独立地任选在碳上被一个或多个R15取代;并且如果所述杂环基含有 -NH-部分,则氮可任选被选自R16的基团取代; 或者R6和R7与它们所连接的嘧啶键一起形成5或6元碳环或者5 或6元杂环,其中所述环与式(I)的嘧啶稠合;其中所得双环的双键 可以进一步在整个双环上离域;并且其中所述碳环或杂环可任选在碳 上被一个或多个R17取代;并且其中如果所述杂环含有-NH-部分,则 氮可任选被选自R18的基团取代; n=0、1、2或3;其中R3的值可以相同或不同; R8、R10、R12、R14、R15、R17和R22独立地选自卤素、硝基、氰基、 羟基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨基磺酰基、 C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷酰 氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷酰基氨基、 N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基、C1-6烷基 S(O)a其中a是0-2、C1-6烷氧基羰基、N-(C1-6烷基)氨基磺酰基、 N,N-(C1-6烷基)2氨基磺酰基、C1-6烷基磺酰基氨基、碳环基或杂环 基;其中R8、R10、R12、R14、R15、R17和R22可彼此独立地任选在碳 上被一个或多个R19取代;并且其中如果所述杂环基含有-NH-部分, 则氮可任选被选自R20的基团取代; R9、R11、R13、R16、R18和R20独立地选自C1-6烷基、C1-6烷酰基、 C1-6烷基磺酰基、C1-6烷氧基羰基、氨基甲酰基、N-(C1-6烷基)氨基 甲酰基、N,N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、苄基、苄氧基羰基、苯甲酰基 和苯基磺酰基;其中R9、R11、R13、R16、R18和R20可彼此独立地任选 在碳上被一个或多个R21取代; R19和R21独立地选自卤素、硝基、氰基、羟基、三氟甲氧基、氨 基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨基磺酰基、C1-6烷基、C2-6链烯基、 C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷酰氧基、N-(C1-6烷基)氨 基,N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷酰基氨基、N-(C1-6烷基)氨基甲 酰基、N,N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基、C1-6烷基S(O)a其中a是0-2、 C1-6烷氧基羰基、N-(C1-6烷基)氨基磺酰基、N,N-(C1-6烷基)2氨基 磺酰基、C1-6烷基磺酰基氨基、碳环基或杂环基;其中R19和R21可彼 此独立地任选在碳上被一个或多个R23取代;并且其中如果所述杂环基 含有-NH-部分,则氮可任选被选自R24的基团取代; R23选自卤素、硝基、氰基、羟基、三氟甲氧基、三氟甲基、氨基、 羧基、氨基甲酰基、巯基、氨基磺酰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧 基、乙酰基、乙酰氧基、甲基氨基、乙基氨基、二甲基氨基、二乙基 氨基、N-甲基-N-乙基氨基、乙酰基氨基、N-甲基氨基甲酰基、N-乙基 氨基甲酰基、N,N-二甲基氨基甲酰基、N,N-二乙基氨基甲酰基、N-甲 基-N-乙基氨基甲酰基、甲硫基、乙硫基、甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰 基、甲磺酰基、乙基磺酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、N-甲基氨基 磺酰基、N-乙基氨基磺酰基、N,N-二甲基氨基磺酰基、N,N-二乙基氨 基磺酰基或N-甲基-N-乙基氨基磺酰基;且 R24选自C1-6烷基、C1-6烷酰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷氧基羰基、 氨基甲酰基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-6烷基)氨基甲酰 基、苄基、苄氧羰基、苯甲酰基和苯磺酰基; 条件是所述化合物不是: 5-溴-N4-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)-N2-[1-(2-吡啶基)丙基]-2,4-嘧 啶二胺; 5-氯-N4-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)-N2-[1-(2-吡啶基)丙基]-2,4-嘧 啶二胺; 5-溴-N2-[1-(3-甲基-5-异唑基)乙基]-N4-(5-甲基-1H-吡唑-3- 基)-2,4-嘧啶二胺; 5-氯-N2-[1-(3-甲基-5-异唑基)乙基]-N4-(5-甲基-1H-吡唑-3- 基)-2,4-嘧啶二胺; 5-溴-N4-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)-N2-[1-(3-吡啶基)丙基]-2,4-嘧 啶二胺; 5-氯-N4-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)-N2-[1-(3-吡啶基)丙基]-2,4-嘧 啶二胺; 5-氯-N4-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)-N2-[1-(3-吡啶基)乙基]-2,4-嘧 啶二胺; 5-溴-N4-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)-N2-[1-(3-吡啶基)乙基]-2,4-嘧 啶二胺;或 5-溴-N4-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)-N2-[1-(2-吡啶基)乙基]-2,4-嘧 啶二胺。
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