[发明专利]制备方法有效
| 申请号： | 200480040552.X | 申请日： | 2004-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN1906191A | 公开（公告）日： | 2007-01-31 |
| 发明（设计）人： | M·贝尔维;C·托马斯;J·雷泽;D·格罗特约翰 | 申请（专利权）人： | 拜耳医药保健股份公司 |
| 主分类号： | C07D409/14 | 分类号： | C07D409/14 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘维升;林森 |
| 地址： | 德国莱*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及从2－[(2S)－2－环氧乙烷基甲基]－1H－异吲哚－1，3(2H)－二酮、4－(4－氨基苯基)－3－吗啉酮和5－氯噻吩－2－羰基氯制备5－氯－N－({(5S)－2－氧代－3－[4－(3－氧代－4－吗啉基)苯基]－1，3－噁唑烷－5－基}甲基)－2－噻吩甲酰胺的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.通过4-{4-[(5S)-5-(氨基甲基)-2-氧代-1，3-唑烷-3-基]苯基}-吗 啉-3-酮(VII)盐酸盐与5-氯噻吩-2-羰基氯(IV)的反应来制备通式(I)的5- 氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1，3-唑烷-5-基}甲基)- 2-噻吩甲酰胺的方法，其特征在于使用无机碱在选自醚、醇、酮和水的 溶剂中或者在其混合物中进行该反应。
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