[发明专利]作为代谢型谷氨酸受体-5配体的5-氟-,氯-和氰基-吡啶-2-基-四唑类化合物无效
申请号: | 200480040644.8 | 申请日: | 2004-12-13 |
公开(公告)号: | CN1906187A | 公开(公告)日: | 2007-01-31 |
发明(设计)人: | D·温斯博;L·爱德华兹;M·伊萨克;D·A·麦莱奥德;A·斯拉西;忻涛;T·M·斯托尔曼 | 申请(专利权)人: | 阿斯利康(瑞典)有限公司;NPS药物有限公司 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;C07D213/84;A61K31/4439;A61P25/04 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 谭明胜;李连涛 |
地址: | 瑞典南*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | 本发明涉及式I的新化合物,或其盐、溶剂化物或溶剂化盐,其中Z、Q、X1、X2、R1和R2如式I中所定义,涉及制备它们的方法,涉及含有所述化合物的药物制剂,以及涉及所述化合物在治疗中的用途。 | ||
搜索关键词: | 作为 代谢 谷氨酸 受体 吡啶 四唑类 化合物 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物,或其盐、溶剂化物或溶剂化盐
其中:X1是N且X2是C或者X1是C且X2是N;Z是氟、氯或氰基;R1和R2独立地选自氢、羟基、卤素、C1-6烷基卤素、OC1-6烷基卤素、C1-6烷基、OC0-6烷基、C1-6烷基OR4、OC2-6烷基OR4、C0-6烷基氰基、C0-6烷基NR4R5和OC2-6烷基NR4R5;R4和R5独立选自氢、羟基和C1-3烷基。
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