[发明专利]使用微流体装置和浓缩步骤的核酸分离用方法和试剂盒无效
申请号: | 200480041696.7 | 申请日: | 2004-10-25 |
公开(公告)号: | CN1922317A | 公开(公告)日: | 2007-02-28 |
发明(设计)人: | 拉尼亚宁·V·帕塔萨拉蒂;卡蒂亚·K·艾利科松;威廉姆·拜丁汉姆 | 申请(专利权)人: | 3M创新有限公司 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10;C12Q1/68;B01L3/00;C12M1/12;C07H21/00;G01N30/30 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 刘慧;杨青 |
地址: | 美国明*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供使用微流体装置和浓缩步骤从样品,优选从生物样品,分离核酸的方法和试剂盒。 | ||
搜索关键词: | 使用 流体 装置 浓缩 步骤 核酸 分离 方法 试剂盒 | ||
【主权项】:
1.从样品分离核酸的方法,该方法包括:提供包括加料室、有阀处理室和混合室的微流体装置;提供包括核酸和抑制剂的样品;将样品置于加料室中;将样品转移到有阀处理室;在有阀处理室中形成样品浓缩区,其中样品浓缩区包括大部分含核酸的物质,次浓缩区包括至少一部分抑制剂;启动有阀处理室中的第一阀以除去至少一部分样品次浓缩区并且基本上使样品浓缩区与样品次浓缩区分离,从而从样品除去至少一部分抑制剂;启动有阀处理室中的第二阀将分离的样品浓缩区转移到混合室;任选地用水或缓冲液稀释分离的样品浓缩区,任选地进一步浓缩经过稀释的区域以增加核酸物质的浓度,任选地分离经过进一步浓缩的区域,和任选地重复该稀释和随后浓缩及分离的过程以将制剂的浓度减少到不会妨碍扩增过程的浓度;任选地在任选加热的条件下裂解如果存在的含核酸的物质以释放核酸;和任选地调节包括释放的核酸的样品的pH。
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