[发明专利]用作趋化因子受体活性调节剂的新颖三环螺环衍生物

摘要

本发明提供了式(I)的化合物，其中m、R¹、n、R²、q、p、X、Y、R³、R⁴、t及R⁵如说明书中所定义，其制备方法、含该化合物的药物组合物以及其治疗用途。

主权项

1.下式化合物其中m为0、1、2、3或4；各R¹独立地表示卤素、氰基、羟基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷基磺酰基或氨基磺酰基(-SO₂NH₂)；X表示化学键或-CH₂-并且Y表示化学键或-CH₂-，条件是X和Y不同时表示化学键或-CH₂-；n为0、1或2；各R²独立地表示卤素、C₁-C₆烷基或C₁-C₆卤代烷基；q为0或1；p为0、1或2；R³选自卤素、NR⁶R⁷、羧基或C₁-C₆烷基，其中所述的C₁-C₆烷基任选被一或多个卤素、氨基、羟基、C₁-C₆烷氧基、N-(C₁-C₆烷基)氨基、N，N-二-(C₁-C₆烷基)氨基、羧基或氨基甲酰基所取代；R⁴表示氢，C₁-C₆烷基，C₁-C₆卤代烷基或卤素；t是0，1或2，条件是p及t不都为0；R⁵表示饱和的或不饱和的5～10员环，该环可包括至少一个选自氮、氧及硫的环杂原子，该环任选被一或多个取代基独立地取代，所述的取代基独立地选自卤素、氰基、氧代、硝基、羟基、羧基、-C(O)H、-NR⁸R⁹、-C(O)NR¹⁰R¹¹、-NHC(O)R¹²、-NHSO₂R¹³、-SO₂NR¹⁴R¹⁵、-NHC(O)NR¹⁶R¹⁷，或选自C₁-C₆烷基、C₂-C₆链烯基、C₂-C₆炔基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷硫基、C₁-C₆烷基磺酰基、C₁-C₆卤代烷基、C₁-C₆烷基羰基、苯基羰基、C₃-C₆环烷基、苯基及至少包括一个选自氮、氧及硫的杂原子的饱和的或不饱和的5～6员杂环的基团，每个基团任选被一或多个独立地选自卤素、氰基、羟基、羧基、C₁-C₆烷基、C₃-C₆环烷基、C₁-C₆烷氧基及C₁-C₆烷氧基羰基的取代基取代；R⁶及R⁷各自独立地表示氢或选自C₁-C₆烷基及C₁-C₆烷基羰基的基团，各基团可任选被一或多个选自卤素、氨基、羟基、C₁-C₆烷氧基、N-(C₁-C₆烷基)氨基、N，N-二-(C₁-C₆烷基)氨基、羧基、氨基甲酰基或C₁-C₆烷氧基羰基的取代基取代，或R⁶及R⁷与其相连的氮原子一起形成4～7员饱和杂环，该杂环可任选被一或多个选自卤素、氨基、羟基、C₁-C₆烷氧基、N-(C₁-C₆烷基)氨基、N，N-二-(C₁-C₆烷基)氨基、羧基、氨基甲酰基或C₁-C₆烷氧基羰基的取代基取代；R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹各自独立地表示氢或选自C₁-C₆烷基或C₃-C₆环烷基的基团，各基团任选被一或多个独立地选自卤素、氨基、羟基、C₁-C₆烷氧基、N-(C₁-C₆烷基)氨基、N，N-二-(C₁-C₆烷基)氨基、羧基或氨基甲酰基的取代基取代；或R¹⁰及R¹¹与其相连的氮原子一起形成4～7员饱和杂环，该杂环可任选被至少一个选自卤素、氨基、羟基、C₁-C₆烷氧基、N-(C₁-C₆烷基)氨基、N，N-二-(C₁-C₆烷基)氨基、羧基或氨基甲酰基的取代基取代；R¹²表示氢或选自C₁-C₆烷基或C₃-C₆环烷基的基团，各基团任选被一或多个独立地选自卤素、氨基、羟基、C₁-C₆烷氧基、N-(C₁-C₆烷基)氨基、N，N-二-(C₁-C₆烷基)氨基、羧基或氨基甲酰基的取代基取代；R¹³表示选自C₁-C₆烷基或C₃-C₆环烷基的基团，各基团任选被一或多个独立地选自卤素、氨基、羟基、C₁-C₆烷氧基、N-(C₁-C₆烷基)氨基、N，N-二-(C₁-C₆烷基)氨基、羧基或氨基甲酰基的取代基取代；R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶及R¹⁷各自独立地表示氢或选自C₁-C₆烷基或C₃-C₆环烷基的基团，各基团任选被一或多个独立地选自卤素、氨基、羟基、C₁-C₆烷氧基、N-(C₁-C₆烷基)氨基、N，N-二-(C₁-C₆烷基)氨基、羧基或氨基甲酰基的取代基取代；或R¹⁴及R¹⁵，或R¹⁶及R¹⁷，与其各自独立相连的氮原子一起形成4～7员饱和杂环，该杂环可任选被至少一个选自卤素、氨基、羟基、C₁-C₆烷氧基、N-(C₁-C₆烷基)氨基、N，N-二-(C₁-C₆烷基)氨基、羧基或氨基甲酰基的取代基取代；或其可药用盐或溶剂合物。