[发明专利]3－(4－苄氧基苯基)丙酸衍生物无效
| 申请号： | 200480042139.7 | 申请日： | 2004-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN1922165A | 公开（公告）日： | 2007-02-28 |
| 发明（设计）人： | 安间常雄;北村周治;根来伸行 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D309/12 | 分类号： | C07D309/12;C07C69/734;C07C59/68;C07C59/72;C07D277/24;C07D213/30;C07C217/20;C07C233/11;C07D295/18;C07C323/12;C07C317/18;C07D335/02;C07C205/35 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 张平元;赵仁临 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供了式(I)代表的新化合物，其中每个符号如说明书所定义，其盐和其前体药物，这些具有较高的GPR40受体功能调节作用，可用作胰岛素促分泌剂、用于预防或治疗糖尿病等等的药剂。它们意想不到地显示较高的GPR40受体激动剂活性，并且还作为药学产品显示了较高的性能，例如稳定性等等。从而，它们可以在哺乳动物中用于预防或治疗GPR40受体相关疾病的安全及有效药剂。 | ||
| 搜索关键词： | 苄氧基 苯基 丙酸 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式(I)代表的化合物或其盐，其中R1、R3、R4和R5是相同或不同的，并且每个是氢原子、卤素原子、任选取代的烃基或任选取代的羟基；R2是卤素原子、硝基、任选取代的烃基、任选取代的羟基、任选取代的氨基、任选取代的巯基、任选取代的酰基或任选取代的杂环基；R10和R11是相同或不同的，并且每个是氢原子、卤素原子或C1-6烷氧基；E是化学键、任选取代的C1-4亚烷基、-W1-O-W2-，-W1-S-W2-或-W1-N(R6)-W2-(其中W1和W2是相同或不同的，并且每个是化学键或任选取代的C1-3亚烷基，且R6是氢原子、任选取代的酰基或任选取代的烃基)；S1环是任选进一步具有选自卤素原子、任选取代的烃基、任选取代的羟基和任选取代的氨基的取代基的苯环；R是任选取代的羟基或任选取代的氨基；条件是R1和R3不同时是氢原子。
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