[发明专利]腺苷－激酶抑制剂性质的衍生自4－苯胺喹唑啉的化合物有效
| 申请号： | 200480042739.3 | 申请日： | 2004-10-07 |
| 公开（公告）号： | CN1938285A | 公开（公告）日： | 2007-03-28 |
| 发明（设计）人： | K·戈梅斯弗朗奇尼;M·J·阿布达拉萨德;R·李特尼尔尼托;R·M·玛林;S·罗科阿帕勒茨达 | 申请（专利权）人： | 坎皮纳斯国立大学 |
| 主分类号： | C07D239/94 | 分类号： | C07D239/94;A61K31/517 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 袁志明 |
| 地址： | 巴西*** | 国省代码： | 巴西;BR |
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| 摘要： | 本发明介绍了腺苷－激酶抑制剂化合物。我们提供了一种保护受到局部缺血影响的组织和器官，如心脏、脑和肾脏的方法，以及治疗心功能不全、心肌梗塞、心律不齐、高动脉压、动脉粥样硬化、血管成形术后的冠状动脉再－狭窄、慢性肾功能不全、脑血管意外和慢性炎性疾病(例如，类风湿性关节炎)的方法。我们还提供了衍生自喹唑啉的化合物的腺苷－激酶抑制剂作用，其先前被认为是来自表皮生长因子受体(EGFR)家族的酪氨酸－激酶的可逆抑制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 腺苷 激酶 抑制剂 性质 衍生 苯胺 喹唑啉 化合物 | ||
【主权项】：
1.“具有腺苷-激酶抑制剂性质的衍生自4-苯胺喹唑啉的新化合物”，其特征在于根据图1的分子式I，其中R1和R2相当于烷氧基，如甲氧基；R3相当于取代基，如氢(H)、卤素(F、Cl、Br和I)、甲氧基(OCH3)、甲基(CH3)、乙酰基[C(O)CH3]、N，N-二甲胺[N(CH3)2]和硝基(NO2)，其中各取代基可占据N-苯基的3’或4’位，产生间-和对-取代的喹唑啉化合物。
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