[发明专利]选择性结合整联蛋白的哌啶基靶向化合物无效
| 申请号： | 200480042764.1 | 申请日： | 2004-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN101023072A | 公开（公告）日： | 2007-08-22 |
| 发明（设计）人： | B·德科尔特;W·A·金尼;B·E·玛利亚诺夫;S·戈希;L·李;L·布伦纳;R·A·小加尔莫 | 申请（专利权）人： | 詹森药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;C07D401/14;C07D417/04;C07D405/14;A61K31/4523;A61P35/00;A61P19/02;A61P13/12;A61P17/06;A61P19/10 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 范赤 |
| 地址： | 比利时*** | 国省代码： | 比利时;BE |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明涉及式(I)和式(II)的哌啶甲酰基羧酸整联蛋白拮抗剂亲和部分的合成方法和生物应用。这些亲和部分可以与显像剂或脂质体一起用于靶向表达αvβ3、αvβ5或αvβ6整联蛋白受体的细胞。其中W、R2、Z和q如本发明说明书中定义。 | ||
| 搜索关键词： | 选择性 结合 蛋白 哌啶 靶向 化合物 | ||
【主权项】：
暂无信息
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