[发明专利]3-β-D-呋喃核糖基噻唑并[4,5-d]嘧啶核苷类及其应用无效
申请号: | 200480043262.0 | 申请日: | 2004-06-07 |
公开(公告)号: | CN1964985A | 公开(公告)日: | 2007-05-16 |
发明(设计)人: | D·R·阿维雷特;S·E·韦伯;J·R·列诺克斯;E·J·鲁顿;D·L·克拉克;A·X·项 | 申请(专利权)人: | 阿纳迪斯药物公司 |
主分类号: | C07H19/24 | 分类号: | C07H19/24;A61K31/7052;A61P37/02 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;张朔 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及具有免疫调节活性的3-β-D-呋喃核糖基噻唑并[4,5-d]嘧啶核苷类和含有这类化合物的药物组合物。本发明还涉及这类化合物和组合物的治疗或预防应用,以及涉及通过给予有效量的这类化合物治疗本文所述疾病和病症的方法。 | ||
搜索关键词: | 呋喃 核糖 噻唑 嘧啶 核苷 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.式I化合物或其可药用盐或溶剂化物:R1a、R1b和R1c独立地为H、-C(O)R3、外消旋、L-或D-氨基酸基团-C(O)CH2NHR4、-C(O)CH(C1-6烷基)NHR4,或者R1b和R1c共同为-C(O)-,它与氧原子一起形成5-元碳酸酯环;R2为H或OR5;R3为C1-18烷基;R4为H、-C(O)CH(C1-6烷基)NH2或-C(O)CH(CH2-芳基)NH2;R5独立地为H、C1-6烷基、C3-7链烯基、C3-7炔基、-(CR7R8)t(C6-C10芳基)、-(CR7R8)t(C3-C10环烷基)、-(CR7R8)t(C4-C10杂环)、-(CR7R8)t>1OH、-(CR7R8)t>0CO2C1-18烷基和-(CR7R8)t>0N(R9)CO2C1-18烷基和SO2(芳基),其中t为0-6的整数,另有说明除外,且其中上述基团的烷基、链烯基、炔基、芳基、环烷基和杂环部分任选被取代基取代,所述的取代基独立地选自卤素、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、羟基、C1-C6烷氧基、-NH2、-NH-烷基、-N(烷基)2、-NH-芳基、-N(烷基)(芳基)、-N(芳基)2、-NHCHO、-NHC(O)烷基、-NHC(O)芳基、-N(烷基)C(O)H、-N(烷基)C(O)烷基、-N(芳基)C(O)H、-N(芳基)C(O)烷基、-NHCO2烷基、-N(烷基)CO2烷基、-NHC(O)NH2、-N(烷基)C(O)NH2、-NHC(O)NH-烷基、-NHC(O)N(烷基)2、-N(烷基)C(O)NH-烷基、-N(烷基)C(O)N(烷基)2、-NHSO2-烷基、-N(烷基)SO2-烷基、-C(O)烷基、-C(O)芳基、-OC(O)烷基、-OC(O)芳基、-CO2-烷基、-CO2-芳基、-CO2H、-C(O)NH2、-C(O)NH-烷基、-C(O)N(烷基)2、-C(O)NH-芳基、-C(O)N(芳基)2、-C(O)N(烷基)(芳基)、-S(O)烷基、-S(O)芳基、-SO2烷基、-SO2芳基、-SO2NH2、-SO2NH-烷基和-SO2N(烷基)2;R7和R8独立地为H、C1-C6烷基、C2-C6链烯基或C2-C6炔基;且R9为H、C1-6烷基或-CH2-芳基;条件是R5不为-CH3,并且进一步的条件是当R2为H时,R1a、R1b和R1c中至少一个不为H。
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