[发明专利]制备用以分离朊病毒和PrPSc的血清样品无效

专利信息
申请号: 200510005917.1 申请日: 2000-02-28
公开(公告)号: CN1657942A 公开(公告)日: 2005-08-24
发明(设计)人: S·B·普鲁赛纳;J·G·萨法 申请(专利权)人: 加利福尼亚大学董事会
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68;G01N33/50;C12Q1/37;G01N21/00;G01N1/28
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 代理人: 余颖
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 以适当方式由血液制备样品,使之可进一步用以进行蛋白质分析,即检测其中有否朊病毒。抽取血液,任其凝结,通过分离(例如离心)获得血清。用结合剂处理该血清,该结合剂与样品中的朊病毒形成结合剂/蛋白质复合物,由此可浓缩该复合物。浓缩而成的样品可进行分析,例如用各种方法检测其中有否朊病毒(见附图)。
搜索关键词: 制备 用以 分离 病毒 prp sup sc 血清 样品
【主权项】:
1.一种分析样品中是否存在蛋白质致病构象的方法,其步骤包括:获得一定量的血液;让血液凝结;从凝结的血液中分离出血清;用结合剂处理血清,结合剂与蛋白质的致病构象形成结合剂/蛋白质复合物;浓缩样品中的复合物,以获得浓缩样品;将第一部分浓缩样品与一种结合伴侣接触,所述的结合伴侣对第一种构象的亲和力高于对第二种致病构象,检测第一部分浓缩样品中结合伴侣/蛋白质复合物的第一浓度;处理第二部分浓缩样品以提高第二构象与结合伴侣的亲和力;将处理后的第二部分浓缩样品与结合伴侣接触,测定经处理第二部分样品中结合伴侣/蛋白质复合物的第二浓度;对第二浓度进行校正,对于处理引起的蛋白质第一构象与结合伴侣的亲和力提高进行补偿,获得校正浓度;将第一浓度与校正浓度比较,确定是否存在第二种致病构象的蛋白质。
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