[发明专利]一种噁唑吡啶酮类化合物的合成方法无效
| 申请号： | 200510006909.9 | 申请日： | 2005-01-12 |
| 公开（公告）号： | CN1803802A | 公开（公告）日： | 2006-07-19 |
| 发明（设计）人： | 吴茂祥;高冬寿 | 申请（专利权）人： | 中国科学院福建物质结构研究所 |
| 主分类号： | C07D498/04 | 分类号： | C07D498/04;C07D221/00;C07D263/00 |
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| 摘要： | 一种噁唑吡啶酮类化合物的合成方法，涉及化学合成领域，特别是涉及有机化学合成领域。该方法以双三氯甲基碳酸酯和邻氨基羟基吡啶为原料，其摩尔比为0.3～0.7；以二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、四氯甲烷、氯苯、苯、甲苯、二甲苯、四氢呋喃为溶剂，溶剂与双三氯甲基碳酸酯的重量比为1～10；以吡啶、二甲基甲酰胺、三乙胺为引发剂，引发剂与双三氯甲基碳酸酯的摩尔比为0.001～1；以吡啶、二甲基甲酰胺、三乙胺、碱金属或碱土金属的氢氧化物或其碳酸盐或其碳酸氢盐为缚酸剂，缚酸剂与双三氯甲基碳酸酯的摩尔比为6～12；在0～100℃温度下，经搅拌反应0.5～5小时而得到噁唑吡啶酮类化合物。本发明具有原料易得，储存、生产过程安全，操作简便，收率高、产品纯度高，后处理简单等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 吡啶 酮类 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种噁唑吡啶酮类化合物的合成方法，其特征在于，以双三氯甲基碳酸酯和邻氨基羟基吡啶为原料，其摩尔比为0.3～0.7；在溶剂、引发剂及缚酸剂的存在下，溶剂与双三氯甲基碳酸酯的重量比为1～10，引发剂、缚酸剂与双三氯甲基碳酸酯的摩尔比分别为0.001～1和6～12，在0～100℃的温度下，经搅拌反应0.5～5小时而得到噁唑吡啶酮类化合物。
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