[发明专利]氟卤醚的制备方法有效

专利信息
申请号: 200510009085.0 申请日: 2005-01-28
公开(公告)号: CN1680241A 公开(公告)日: 2005-10-12
发明(设计)人: V·托尔特利;S·米勒范蒂;P·卡利尼 申请(专利权)人: 索尔维索莱克西斯公司
主分类号: C07C43/12 分类号: C07C43/12;C07C43/17;C07C41/01;C07C41/06
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 范赤;李连涛
地址: 意大*** 国省代码: 意大利;IT
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摘要: 一种制备下述通式(I)的(全)氟卤醚的方法:包括在-120℃至-20℃,优选-100℃至-40℃下,任选在反应条件下的惰性溶剂存在下,在液相中,使式(II)的羰基化合物和元素氟以及式(III)的烯烃化合物反应,右式Ⅰ其中,A和 A′彼此相同或不同,选自Cl、Br、H;m=1、2;n=0、1;R1是氟化取代基,优选全氟化取代基,选自C1-C20直链或支链烷基,C3-C7环烷基,芳族,C6-C10芳烷基,杂环或C5-C10烷基杂环,优选全氟烷基;R′同申请中所定义的那样;上式Ⅱ其中,R1和n定义同上;u=0、1;R′同申请中所定义的那样;上式Ⅲ其中,A和A′定义同上。
搜索关键词: 氟卤醚 制备 方法
【主权项】:
1.一种制备通式(I)的(全)氟卤醚的方法,包括在-120℃至-20℃,优选-100℃-40℃下,任选在反应条件下的惰性溶剂存在下,在液相中,使式(II)的羰基化合物和元素氟以及式(III)的烯烃化合物反应,其中,A和A′彼此相同或不同,选自Cl、Br和H,前提是A和A′不同时为H;m=1,2;n=0,1;前提是当m=1时,n=1,而当m=2时,n=0;R1是氟化取代基,优选全氟化取代基,选自下述基团:C1-C20直链或支链烷基,C3-C7环烷基,芳族,C6-C10芳烷基,C5-C10杂环或烷基杂环;优选全氟烷基;当R1是氟化或全氟烷基或环烷基时,它的链上任选地含有一个或多个氧原子;当R1是氟化基团时,它任选地含有一个或多个H原子和/或一个或多个不同于F的卤原子;R′=(RI)pT,其中:RI是氟化或全氟化取代基,优选全氟化取代基,选自下述基团:C1-C20直链或支链亚烷基,C3-C7环亚烷基;当RI是氟化基团时,它任选地含有一个或多个H原子和/或一个或多个不同于F的卤原子;当RI是全氟化基团时,它任选地含有一个或多个氧原子;p=0、1;T定义如下:其中,A和A′定义同上;r=1,2;t=0,1;前提是,当r=1时,t=1,当r=2时,t=0;R2与R1定义相同,与R1相同或不同;其中,n′=0,1;u′=0,1;R2定义同上;前提是,当u′=0时,n′=1;当u′=1时,n′=0;其中,R1和n定义同上;u=0,1;R′a=-(RI)pQ其中,RI和p定义同上;其中,n′、u′和R2定义同上;前提是当u=0时,n=1,而当u=1时,n=0;并且当u′=0时,n′=1,而当u′=1时,n′=0;CAF=CA′F2                  (III)其中,A和A′定义同上。
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