[发明专利]滇型杂交稻恢复系分子辅助选择的方法无效
申请号: | 200510010631.2 | 申请日: | 2005-01-31 |
公开(公告)号: | CN1813517A | 公开(公告)日: | 2006-08-09 |
发明(设计)人: | 谭学林;谭亚玲;张忠林;赵银河;张雪梅;黄大军;金寿林;洪汝科;许红云 | 申请(专利权)人: | 云南农业大学 |
主分类号: | A01G16/00 | 分类号: | A01G16/00 |
代理公司: | 昆明正原专利代理有限责任公司 | 代理人: | 刘明哲 |
地址: | 650201云南省昆明*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明涉及一种滇型杂交稻恢复系分子辅助选择的方法,属于育种领域。本发明的技术方案是材料种植与常规方法相同,将待鉴定材料播种及移栽种植;移栽15-40天取叶片,提取水稻总DNA;测定样品DNA浓度并将DNA定量稀释为25ng/ul;然后用位于水稻第10染色体的且与滇型恢复基因紧密连锁的微卫星标记OSR33、RM228作引物,进行PCR反应;聚丙烯酰胺凝胶电泳;银染法检测PCR产物及电泳结果;再鉴定待测材料有无恢复基因,能否作滇型杂交稻的恢复系。本发明可快速、有效筛选滇型杂交稻的恢复系。 | ||
搜索关键词: | 杂交 恢复 分子 辅助 选择 方法 | ||
【主权项】:
1一种滇型杂交稻恢复系分子辅助选择的方法,保持目前粳稻恢复系选育的田间栽培方式,种植材料之间的株距、行距和密度、田间的栽培管理、种子的繁殖方法均与常规方法相同,其步骤是:1)将待鉴定材料播种及移栽种植;2)移栽15-40天取叶片,提取水稻总DNA;3)测定样品DNA浓度并将DNA定量稀释为25ng/ul;4)然后用位于水稻第10染色体的且与滇型恢复基因紧密连锁的微卫星标记OSR33、RM228作引物,进行PCR反应;5)聚丙烯酰胺凝胶电泳;6)银染法检测PCR产物及电泳结果;7)用微卫星标记OSR33、RM228作引物时,含恢复基因,可作恢复系材料的PCR产物的分子量分别是320bp,250bp;不能作滇型杂交稻恢复系的材料,其PCR产物的分子量为330bp、270bp,由此鉴定待测材料有无恢复基因,能否作滇型杂交稻的恢复系。
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