[发明专利]烟气脱硫剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 200510012603.4 申请日: 2005-06-09
公开(公告)号: CN1724118A 公开(公告)日: 2006-01-25
发明(设计)人: 刘祖愉;王志忠 申请(专利权)人: 太原理工大学
主分类号: B01D53/50 分类号: B01D53/50
代理公司: 山西五维专利事务所有限公司 代理人: 杨耀田
地址: 030024山西省太原市*** 国省代码: 山西;14
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摘要: 发明提供了一种烟气脱硫剂的制备方法,其合成工艺是在带有搅拌的反应釜内,按原料摩尔配比为:菲∶甲醛∶苯甲醛=1∶0.8~1.2∶0.01~0.05加入原料,按菲渣重量的3%~5%加入催化剂硫酸,进行缩合,得一大分子化合物,然后在600℃~800℃下对其进行炭化处理,最后炭化物进行粉碎、筛分、活化即得产品。本发明利用菲渣为原料制备烟气脱硫剂,为脱硫剂的制备提供了一种新的方法,解决了制备烟气脱硫剂成本高、工业废渣对环境污染问题,达到以废治污净化环境的目的,同时为菲渣的工业利用提供一种新的有效利用途径。
搜索关键词: 烟气 脱硫 制备 方法
【主权项】:
1.烟气脱硫剂的制备方法,其特征在于大分子化合物的合成,炭化处理和脱硫剂活化是通过以下工艺方法来实现的:1)大分子化合物合成:在带有搅拌的反应釜内,按原料摩尔配比为:菲∶甲醛∶苯甲醛=1∶0.8~1.2∶0.01~0.05加入原料,以硫酸为催化剂,按菲渣质量的3%~5%加入硫酸,依次按下列步骤进行反应:(1)原料预处理:首先按配料比在反应釜内加入菲渣,加热升温,待菲渣熔解后开始搅拌,在100℃~120℃下抽真空30分~60分,以除去水分及粗蒽分离制精蒽过程中带入的溶剂油;(2)缩合:降温至80℃~90℃,按配比加入浓硫酸,并在30分钟内,缓慢加入质量百分数为37%的甲醛水溶液,加完甲醛后,维持反应温度在80℃~90℃,缩合2小时,然后升温到100℃,加入苯甲醛,再缩合1小时,接着逐渐升温到110℃~120℃,以蒸发掉甲醛带入的水和反应缩合形成的水,等水分蒸发后,再升高反应温度到150℃,并维持30分钟即可;2)炭化处理:将缩合产物在氮气保护下,在600℃~800℃下,在马弗炉中加热2小时进行炭化处理;3)脱硫剂活化:炭化物冷却到室温,将其破碎,筛分得到粒度为8目~10目无定形颗粒,然后将颗粒放入管式反应器中,在空速为500h-1的氮气中在600℃~650℃下恒温3小时,最后将其降温到室温得到脱硫剂制品。
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