[发明专利]Fmoc－L－丙氨酸头孢唑肟酯及其制备方法和以该中间体合成头孢唑肟丙匹酯的新工艺无效
| 申请号： | 200510013254.8 | 申请日： | 2005-03-30 |
| 公开（公告）号： | CN1840534A | 公开（公告）日： | 2006-10-04 |
| 发明（设计）人： | 王荣先;周晓靓;李美佳 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院放射医学研究所 |
| 主分类号： | C07D501/22 | 分类号： | C07D501/22 |
| 代理公司： | 天津市杰盈专利代理有限公司 | 代理人： | 朱红星 |
| 地址： | 300192*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种合成头孢唑肟丙匹酯中间体Fmoc－L－丙氨酸头孢唑肟匹酯及其制备方法，该中间体的结构式为(见右式)，同时也公开了以Fmoc－L－丙氨酸头孢唑肟匹酯合成头孢唑肟丙匹酯盐酸盐的新工艺。本发明的合成方法具有反应条件温和，操作简便，且产品纯度可靠，收率高的特点，易于大规模的工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | fmoc 丙氨酸 头孢 唑肟酯 及其 制备 方法 中间体 合成 唑肟丙匹酯 新工艺 | ||
【主权项】：
1、Fmoc-L-丙氨酸头孢唑肟匹酯具有下式的结构：![]()
其中，具有下表所列的红外光谱测定数据：1. 1793.02 vC＝O 噻唑基2. 1751.84 vC＝N 内酰胺环3. 1688.42 vC＝O 共轭双键氢谱数据如下1H-NMR(DMSO-d6)：δ1.16(9H，s)，1.299-1.316(3H，d，J＝6.8)，3.603-3.651(2H，m)，3.876(3H，s)，4.210-4.288(4H，m)，5.143，5.155(1H，d，J＝5.0Hz)，5.779-5.912(3H，m)，6.598-6.620(1H，m)，7.308，7.892(10H，m)，9.698-9.719(1H，d，J＝9.0Hz)，12.604(1H，s)。
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