[发明专利]用于制备他克莫司的菌种诱变方法无效
| 申请号： | 200510013322.0 | 申请日： | 2005-04-15 |
| 公开（公告）号： | CN1687398A | 公开（公告）日： | 2005-10-26 |
| 发明（设计）人： | 闻建平;卢文玉;冯伟;财音青格乐 | 申请（专利权）人： | 天津大学 |
| 主分类号： | C12N1/20 | 分类号： | C12N1/20;C12N13/00 |
| 代理公司： | 天津市学苑有限责任专利代理事务所 | 代理人： | 任延 |
| 地址： | 3000*** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种用于制备他克莫司的菌种诱变方法，属于菌种的诱变选育技术。该方法包括以下过程：在室温下，取斜面孢子用无菌水制成孢子悬液，将悬液分装于无菌玻璃试管内，采用He－Ne激光辐照一定时间，然后把经激光辐照处理的孢子悬液经无菌水稀释后，涂布于高氏一号培养基平板中培养，从中获得诱变的遗传性状稳定的纯筑波链霉菌。本发明的优点在于采用的激光诱变设备简单、方法易行、操作安全，其诱变效果远较传统的物理化学诱变方法好，依此方法诱变得到的筑波链霉菌，同原始菌株相比，发酵单位提高5～30％。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 制备 克莫司 菌种 诱变 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于制备他克莫司的菌种诱变方法，其特征在于包括以下过程：在室温下，取斜面孢子用无菌水制成105～107个孢子/mL悬液，将悬液分装于无菌玻璃试管内，采用波长为632.8nmHe-Ne激光在照射功率10～30mW下，对该孢子辐照5～25min，然后把经激光辐照处理的孢子悬液经无菌水稀释100～10000倍后，涂布于高氏一号培养基平板中培养，从中获得诱变的遗传性状稳定、发酵单位提高5～30％的纯菌筑波链霉菌(Streptomycestsukubaensis)。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津大学，未经天津大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200510013322.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
