[发明专利]可注射凝胶化及原位凝胶化术后防粘连材料及制备方法无效
| 申请号： | 200510014737.X | 申请日： | 2005-08-12 |
| 公开（公告）号： | CN1732898A | 公开（公告）日： | 2006-02-15 |
| 发明（设计）人： | 高建平;高春娟;杨洁 | 申请（专利权）人： | 天津大学 |
| 主分类号： | A61K9/00 | 分类号： | A61K9/00;A61P41/00 |
| 代理公司： | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 | 代理人： | 王丽 |
| 地址： | 300072天津*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种可注射凝胶化及原位凝胶化术后防粘连材料及制备方法。将聚阴离子水溶液和凝胶水溶液及增塑增溶剂、着色剂、抗氧剂和防腐剂按一定比例混合均匀，得到透明凝胶。聚阴离子和以含有－SO3基团的植物胶或多糖大分子凝胶化载体相结合，制备的凝胶化材料可以均匀分布于创伤表面，对人体无不良反应，有效抑制成纤维细胞的生长，促进组织正常修复。通过调整体系的凝胶化温度，制备的原位凝胶化防粘连材料在体外为液体，而在体温下形成凝胶，将创面有效包裹和隔离起来，并在材料与组织界面之间形成表面活性分子富集的特殊结构，手术过程中可只做局部暴露，以解决常规膜材或凝胶材料使用不便，以及防粘连效果不佳等难题。 | ||
| 搜索关键词： | 注射 凝胶 原位 术后 粘连 材料 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种可注射凝胶化及原位凝胶化术后防粘连材料：组分和重量百分比含量如下：(1)凝胶体系A的组成：1％～5％聚阴离子水溶液 20％～80％1％～5％凝胶水溶液 80％～20％；(2)其他组分的含量：以下含量为以凝胶体系A为基准的重量百分含量；增塑增溶剂 1％～2％着色剂 0～0.05％抗氧剂 0.01％～0.03％防腐剂 0.01％～0.03％。
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