[发明专利]一种血府逐瘀胶囊的制备方法及其质量标准

摘要

本发明涉及来源于植物的含有不明结构之反应产物的医用配制品(国际专利分类号35/79)的技术领域，具体地说是以中药材提取物为原料制成的一种血府逐瘀胶囊的制备方法及其质量标准。质量标准中设置桃仁、枳壳、甘草的鉴别项目，每粒胶囊含赤芍以芍药苷(C₂₃H₂₈O₁₁)计，不得少于2.20mg的定量指标及检验方法，提高产品质量，并确定最佳工艺路线和工艺条件，使血府逐瘀胶囊具有服用剂量小，在体内吸收快，服用方便等特点。

主权项

1、一种血府逐瘀胶囊的制备方法，其特征是以下述重量配比中药材为原料：当归162g 桃仁216g 红花162g 牛膝162g地黄162g 赤芍108g 枳壳108g 桔梗81g川芎81g 柴胡54g 甘草54g，制备方法是：取当归等十一味药用水提取1-3次，用水量6-10倍，每次0.5-1.5h，滤过，收集滤液，减压浓缩至相对密度为1.07-1.35，60-70℃测定，待冷放置室温，加入乙醇使含醇量为60-80％，搅匀，静置5-25h使沉淀，取上清液减压浓缩至相对密度为1.30-1.50，60-70℃测定，加入浸膏量10-15％的淀粉，于干燥箱中干燥5-12h，T＝65-80℃，得干燥物，干膏率20-28％，加入干燥物重量2％-8％的二氧化硅，装入胶囊，粉碎过24-60目筛，每克胶囊相当于生药3.10～3.38g。