[发明专利]原子力显微镜研究DNA所用样品的制备方法无效
| 申请号： | 200510016720.8 | 申请日： | 2005-04-18 |
| 公开（公告）号： | CN1696312A | 公开（公告）日： | 2005-11-16 |
| 发明（设计）人： | 宋永海;李壮;刘志国;魏刚;王丽;孙兰兰 | 申请（专利权）人： | 中国科学院长春应用化学研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N13/16 |
| 代理公司： | 长春科宇专利代理有限责任公司 | 代理人： | 马守忠 |
| 地址： | 130022吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明是一种原子力显微镜研究DNA所用样品的制备方法。首先将DNA与适量的二价金属离子混合溶液，二者基本配比为，1ng/μl DNA：1mMMg2+，于37～40℃加热30~60分钟，取其溶液20μl滴在1.5cm2新解离的云母表面，25℃吸附5～8分钟。然后于4～25℃下在超纯水中进行扩散无机盐离子，扩散时间为10～30分钟。样品从水中取出后放在无水乙醇中10～40秒。最后样品在25℃、氮气保护下干燥2小时。此扩散方法制备的DNA样品避免了水冲洗的缺点，保持了DNA分子的构象及制备了清洁的样品。制备样品的成功率高达95％以上。 | ||
| 搜索关键词： | 原子 显微镜 研究 dna 所用 样品 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种原子力显微镜研究DNA所用样品的制备方法，其特征在于：1)将DNA与醋酸镁混合溶液，于37～40℃加热30～60分钟，DNA与醋酸镁基本配比为：1ng/μl DNA：1mM醋酸镁；2)将加热好的DNA上述混合溶液滴在新解离的云母表面于25℃下吸附5～8分钟；3)将吸附有DNA溶液的云母于4～25℃下放在18.2MΩcm的超纯水中进行扩散；4)然后，取出样品放在无水乙醇中10～40秒后于25℃、氮气保护条件下干燥至少2小时。
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