[发明专利]用于提高链霉菌抗生素产量的方法及菌株无效
申请号: | 200510018352.0 | 申请日: | 2005-03-08 |
公开(公告)号: | CN1831134A | 公开(公告)日: | 2006-09-13 |
发明(设计)人: | 陶美凤;应新;王茜;李文成;余贞;邓子新;周秀芬 | 申请(专利权)人: | 华中农业大学 |
主分类号: | C12N15/67 | 分类号: | C12N15/67;C12N15/31;C12N1/21;C12P1/04;C12R1/465 |
代理公司: | 武汉宇晨专利事务所 | 代理人: | 王敏锋 |
地址: | 430070湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明属于链霉菌技术领域,具体地说属于利用分子生物学方法提高链霉菌抗生素产量的方法及其高产链霉菌株的选育。本发明的方法包括:从链霉菌的基因组文库或总DNA中将含有nsdA基因的片段克隆下来,得到含有nsdA基因片段的重组载体;构建nsdA基因被破坏了的重组载体;将此载体转移到链霉菌中;通过抗性筛选得到nsdA基因被破坏了的链霉菌菌株;对这些链霉菌菌株进行产抗生素的测定,得到产抗生素的高产菌株。所述的菌株为天蓝色链霉菌和阿维链霉菌,该两菌株及其中间载体均保藏在CCTCC。本发明解决了现有技术存在缺陷,提供了利用基因工程培育高产链霉菌株以及提高链霉菌产抗生素的新途径。 | ||
搜索关键词: | 用于 提高 霉菌 抗生素 产量 方法 菌株 | ||
【主权项】:
1、一种提高链霉菌抗生素产量的方法,其步骤是:(a)从链霉菌的基因组文库筛选出含有nsdA基因的克隆,得到含有nsdA基因片段的重组载体;(b)构建nsdA基因被破坏了的重组载体;(c)通过接合转移将(b)步骤得到的重组载体转移到链霉菌中;(d)抗性筛选得到nsdA基因被破坏了的链霉菌菌株;(e)采用Southern杂交,验证(d)步骤得到的链霉菌菌株;(f)测定(e)步骤得到的链霉菌菌株的产抗生素的能力,得到抗生素高产的链霉菌菌株。
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