[发明专利]用于检测已知基因点突变的DNA分子内杂交-聚丙烯酰胺凝胶电泳方法无效
申请号: | 200510018987.0 | 申请日: | 2005-06-23 |
公开(公告)号: | CN1721848A | 公开(公告)日: | 2006-01-18 |
发明(设计)人: | 李卫;高枫 | 申请(专利权)人: | 李卫;高枫 |
主分类号: | G01N27/447 | 分类号: | G01N27/447;C12Q1/68 |
代理公司: | 广西南宁公平专利事务所有限责任公司 | 代理人: | 翁建华 |
地址: | 530021广西壮族自治区南*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | 一种检测基因点突变的非同位素方法,所用的引物是DNA分子内杂交探针及与之相连的引物。本发明的方法,特异性高,成本低,简便易行,无需使用放射性同位素,已成功用于检测已知的十一种β地中海贫血基因点突变和两种α地中海贫血基因点突变,即,-28(A-G)、-29(A-G)、CD17(A-T)、CD26(G-A,HbE)、CD30(A-G)、CDs41/42(-TTCT)、CD43(G-T)、CDs71/72(+A)、CD95(+A)、IVS-I-1(G-T)IVS-II-654(C-T)以及CD125(CTG-CCG,Hb Quong Sze)和terminating codon(TAA-CAA,Hb Constant Spring)的检测。 | ||
搜索关键词: | 用于 检测 已知 基因 突变 dna 分子 杂交 聚丙烯酰胺 凝胶电泳 方法 | ||
【主权项】:
1.一种用于检测已知基因点突变的DNA分子内杂交-聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,用巢式PCR方法扩增珠蛋白基因,将DNA片段作为探针,其特征是将DNA分子内杂交探针连接到PCR引物的5’端。
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