[发明专利]盐酸分解中低品位磷矿制造工业磷酸的方法

摘要

本发明提供一个利用中低品位磷矿制备工业磷酸的方法，该方法以盐酸分解磷矿，制备出氯磷酸钙，再用盐酸打浆溶解氯磷酸钙，其氯磷酸钙盐酸溶液先以磷酸三丁酯萃取，浓缩，再以磷酸三丁酯与异丙醚萃取，再浓缩，脱色，即制成85％工业磷酸。制备过程中的母液和HCI封闭循环，氯化物与硅渣转化为硅肥，含氟废气吸收制成氟产品，基本上不再出现“三废”。

主权项

1.一种盐酸分解中低品位磷矿制造工业磷酸的方法，其特征是方法步骤依次为：第1、盐酸分解磷矿制备出氯磷酸钙晶体；第2、将步骤1得到的氯磷酸钙晶体加盐酸溶解，制备成含P2O5为170-180克/升的溶液；第3、将步骤2得到的溶液用磷酸三丁酯与煤油体积比＝1∶0.5～1.0有机萃取剂进行萃取，其含P2O5的液溶与萃取剂体积比＝1∶2～3，萃取温度10～40℃，萃取时间为4～5分钟；第4、步骤3得到的萃取有机相用第二次萃取的洗涤水和萃余水相为洗涤水洗涤1～2次，每次水量为萃取有机相体积的3～4％，洗涤温度15～40℃，洗涤时间为4～5分钟；第5、经步骤3洗涤的萃取有机相用纯水反萃取2～3次，每次水量为萃取有机相体积的10～15％，反萃取温度15～40℃，反萃取时间为4～5分钟；第6、将反萃取液浓缩到含P2O5为62±3wt％，浓缩温度160～165℃；第7、将步骤6得到的反萃取浓缩液，用磷酸三丁酯与二异丙醚体积比＝1∶1～3的混合萃取剂进行萃取，其浓缩液与混合萃取剂体积比＝1∶5～7，萃取温度0～10℃，萃取时间为5～10分钟；第8、将步骤7得到的萃取有机相用纯水洗涤1～2次，每次纯水量与萃取有机相体积比＝1∶35～40，洗涤温度20～40℃，洗涤时间为4～5分钟；第9、经步骤8洗涤的萃取有机相用纯水反萃取2～3次，每次用水量与萃取有机相体积比＝1∶6～8，反萃取温度20～40℃，反萃取时间为4～5分钟；第10、将步骤9得到的反萃取液浓缩到含P2O5 66±1wt％，然后加活性碳脱色，活性碳加入量为3～4克/公斤浓缩液，脱色液中加纯水调节酸，而得到85％工业磷酸。