[发明专利]结核杆菌基因的检测方法无效
| 申请号： | 200510019561.7 | 申请日： | 2005-10-01 |
| 公开（公告）号： | CN1743462A | 公开（公告）日： | 2006-03-08 |
| 发明（设计）人： | 何敏;周凌云;何晓 | 申请（专利权）人： | 广西医科大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 广西南宁公平专利事务所有限责任公司 | 代理人： | 翁建华 |
| 地址： | 530021广西*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 一种结核杆菌基因的检测方法，使用一对特异引物P1和P2对结核杆菌特有的插入序列IS6110中的一段245bp区域进行PCR扩增，其中P1的5’端带有生物素；将PCR产物与膜芯片上的探针进行特异性杂交，再进行酶联反应，最后通过显色反应判断结果。用本发明的方法检测结核杆菌基因，检出率比传统涂片法检出率高出一倍以上，且准确性高、特异性好；检测时所需样品极少、使用设备普通、诊断结果直观、探针杂交显色灵敏，实现了高效、便利、灵敏、准确。 | ||
| 搜索关键词： | 结核杆菌 基因 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.一种结核杆菌基因的检测方法，其特征是使用一对特异引物P1和P2对结核杆菌特有的插入序列IS6110中的一段245bp区域进行PCR扩增，其中P1的5’端带有生物素；将PCR产物与膜芯片上的探针进行特异性杂交，再进行酶联反应，最后通过显色反应判断结果。
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