[发明专利]PCR阻断联合荧光探针检测基因突变的方法及其所用的引物有效
| 申请号： | 200510019639.5 | 申请日： | 2005-10-20 |
| 公开（公告）号： | CN1769489A | 公开（公告）日： | 2006-05-10 |
| 发明（设计）人： | 李亦武;糜克永 | 申请（专利权）人： | 湖北迪亚生物工程有限责任公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 | 代理人： | 钟锋 |
| 地址： | 430080湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明涉及PCR阻断联合荧光探针检测基因突变的方法及其所用的引物，方法包括：(1)根据目标基因制备聚合酶链DNA扩增引物的步骤、(2)在具有上述引物的PCR反应液进行聚合酶链DNA扩增阻断的步骤、(3)荧光探针核酸杂交及荧光报告基团被酶解离、PCR荧光检测的步骤。本发明聚合酶链DNA扩增引物的序列3′端倒数第2、3位或第2、3、4位核苷酸硷基为原序列错配硷基。本发明方法以及本发明方法所使用的引物，能达到阻断PCR DNA扩增要求，不能使荧光探针中荧光报告基团解离，检测结果非常准确。 | ||
| 搜索关键词： | pcr 阻断 联合 荧光 探针 检测 基因突变 方法 及其 所用 引物 | ||
【主权项】：
1、PCR阻断联合荧光探针检测基因突变的方法，它包括：(1)根据目标基因制备聚合酶链DNA扩增引物的步骤、(2)在具有上述引物的PCR反应液进行聚合酶链DNA扩增阻断的步骤、(3)荧光探针核酸杂交及荧光报告基团被酶解离、PCR荧光检测的步骤；其特征在于：聚合酶链DNA扩增引物的序列3′端倒数第2、3位或第2、3、4位核苷酸硷基为原序列错配硷基。
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