[发明专利]微流体芯片电泳分离检测同工酶活性的方法有效
| 申请号： | 200510023584.5 | 申请日： | 2005-01-26 |
| 公开（公告）号： | CN1680586A | 公开（公告）日： | 2005-10-12 |
| 发明（设计）人： | 赵建龙;贾春平;刘菁;庄贵生;金庆辉;王惠民;丛辉 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/25 | 分类号： | C12Q1/25;G01N27/447 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 | 代理人： | 潘振甦 |
| 地址： | 200050*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种微流体芯片电泳分离检测同工酶活性的方法，其特征在于首先通过微加工工艺制作石英介质的微流体芯片，然后在芯片微管道中加入同工酶反应所需要的辅酶、底物、缓冲液及筛分介质等各种成分，并在加样池中加入待检测样品，最后将加样后的微流体芯片，置于光学检测平台上，各池中插入相应电极，施加适当时序和幅值的电压进行分离、反应及检测。与常规同工酶分离检测技术相比，本发明具有样品和试剂消耗量少，检测速度快，成本低等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 流体 芯片 电泳 分离 检测 活性 方法 | ||
【主权项】：
1、一种微流体芯片电泳分离检测同工酶活性的方法，其特征在于在微流体芯片的微管道中加入同工酶反应所需要的辅酶、底物、孵育缓冲液及筛分介质，并在加样池中加入待检测样品，再将加样后的微流体芯片置于光学检测平台上，各池中插入相应电极，施加电压进行分离和孵育，最后用紫外吸光度或荧光方法检测出同工酶活性。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海微系统与信息技术研究所，未经中国科学院上海微系统与信息技术研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200510023584.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
