[发明专利]聚二氨基蒽醌的制备方法无效

专利信息
申请号: 200510023629.9 申请日: 2005-01-26
公开(公告)号: CN1810854A 公开(公告)日: 2006-08-02
发明(设计)人: 李新贵;李虎;黄美荣 申请(专利权)人: 同济大学
主分类号: C08G73/02 分类号: C08G73/02
代理公司: 上海光华专利事务所 代理人: 余明伟
地址: 20009*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及聚二氨基蒽醌的制备方法领域。本发明所述的制备聚二氨基蒽醌的方法步骤如下:将质子酸溶解在有机溶剂中制备酸的有机溶液,然后将二氨基蒽醌或其衍生物和氧化剂分别溶解在两部分酸的有机溶液中,再将上述含有氧化剂的溶液滴入含有二氨基蒽醌或其衍生物的溶液中,使其反应完全,处理即可得聚二氨基蒽醌粉末。所制得的聚二氨基蒽醌,使用Bruker D8 Advance X射线衍射分析仪进行聚合物粉末的晶体结构分析,结果表明其聚合度较高。聚合物粉末未经掺杂时的电导率为1.06×10-6S/cm,最高产率达79.5wt%。所得的聚合物粉末可应用于二次电池、超电容器等电子元件材料方面,为聚二氨基蒽醌的工业化应用打下了基础。
搜索关键词: 氨基 制备 方法
【主权项】:
1、聚二氨基蒽醌的制备方法,其步骤如下:将质子酸溶解在有机溶剂中制备酸的有机溶液,然后将单体和氧化剂分别溶解在两部分酸的有机溶液中,再将上述含有氧化剂的溶液滴入含有单体的溶液中,使其反应完全,处理即可得聚二氨基蒽醌粉末,所述单体为如下通式的二氨基蒽醌或其衍生物:式中,R1、R2、R5、R6选自-H、-Br、-Cl、-OH、或-NO2;R3、R4、R7选自-H或-NH2,并且其中有一个是-NH2;所述的有机溶剂是N,N-二甲基甲酰胺、乙腈或碳酸丙烯酯;所述的氧化剂为过渡金属氧化物或盐类强氧化剂。
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