[发明专利]合成3－羟基苯骈[c]吡咯酮衍生物的方法无效
| 申请号： | 200510023637.3 | 申请日： | 2005-01-27 |
| 公开（公告）号： | CN1680322A | 公开（公告）日： | 2005-10-12 |
| 发明（设计）人： | 毛振民;徐赟;汤小伟;刘兰芳 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学;上海金色医药科技发展有限公司 |
| 主分类号： | C07D209/46 | 分类号： | C07D209/46 |
| 代理公司： | 上海交达专利事务所 | 代理人： | 王锡麟;王桂忠 |
| 地址： | 200240*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 一种3－羟基苯骈[c]吡咯酮衍生物的合成方法，将式(II)化合物溶于适用于溴化的溶剂中，室温搅拌下加入过氧苯甲酰，NBS，缓慢加热，回流，待反应完毕后将产物进行分离纯化。本发明反应条件较为温和，合成步骤少，副产物少，同时可以提高目标产物的收率。 | ||
| 搜索关键词： | 合成 羟基 吡咯 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种合成3-羟基苯骈[c]吡咯酮衍生物的方法，其特征在于，将式(II)化合物溶于适用于溴化的溶剂中，室温搅拌下加入催化剂过氧苯甲酰，溴化试剂NBS，缓慢加热，回流，待反应完毕后将产物进行分离纯化，所述的式(II)化合物，其分子式为：![]()
其中：R1、R2、R3和R4基，表示H，烃基，烷氧基，酯基，芳基，芳氧基，苄基，CF3，OH，N3，NH2，NO2，CN，NHCOR1′，NR2′R3′，F，Cl，Br中的一种；N-R5表示N-H，N-烃基，N-芳基，N-苄基，N-杂环化合物，氨基酸及其氨基酸酯中的一种。
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