[发明专利]一类异喹啉衍生物、制备方法及用途无效
| 申请号： | 200510024211.X | 申请日： | 2005-03-04 |
| 公开（公告）号： | CN1827618A | 公开（公告）日： | 2006-09-06 |
| 发明（设计）人： | 王文广 | 申请（专利权）人： | 周桂华;王文广 |
| 主分类号： | C07D455/00 | 分类号： | C07D455/00;A61K31/4745;A61P9/10;A61P3/06;A23K1/16 |
| 代理公司： | 上海开祺知识产权代理有限公司 | 代理人： | 费开逵;季良赳 |
| 地址： | 200000上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一类异喹啉类衍生物。喹啉类衍生物，以9，10－二甲氧基－[1，3]二氧[4，5－g]异喹啉[3，2－a]异喹啉－7－内鎓盐酸盐(I)为代表，通过肝脏大量摄取低密度脂蛋白胆固醇在肝脏转化成胆汁酸来降低血浆胆固醇含量。9，10－二甲氧基－[1，3]二氧[4，5－g]异喹啉[3，2－a]异喹啉－7－内鎓盐酸盐是一种在降胆固醇机理上不同于他丁类药物的新型降胆固醇化合物物。9，10－二甲氧基－[1，3]二氧[4，5－g]异喹啉[3，2－a]异喹啉－7－内鎓盐酸盐和异喹啉类衍生物毒副作用极低，是一种非常安全的天然降胆固醇药物。 | ||
| 搜索关键词： | 一类 喹啉 衍生物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1、一类结构如下的异喹啉类衍生物：![]()
及它的生理可接受的盐其中R1，R2，R3，R4为C1-C5的直链、支链烷烃、苯基、取代苯基、羧酸基；R5为H或CH3。
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