[发明专利]一类非核苷类抗病毒抑制剂及其制备方法和用途

摘要

本发明提供一类非核苷类抗乙肝病毒(HBV)抑制剂，其具体结构如下：经药理试验表明该抑制剂能有效抑制流感病毒以及乙肝病毒DNA复制、乙肝病毒s抗原和e抗原的合成。本发明还提供了该抑制剂的制备方法。

主权项

1.一类结构式如下的非核苷类抗病毒抑制剂：X₁为NH，O，S，或CR₁；X₂为NH，O，S，或CR₂；X₃为NH，O，S，或CR₃；X₄为NH，O，S，或CR₄；Y₁为NH，O，S，或CR₅；Y₂为NH，O，S，或CR₆；Y₃为NH，O，S，或CR₇；Y₄为NH，O，S，或CR₈。其中R₁，R₂，R₃，R₄，R₅，R₆，R₇，R₈各自独立地为H；卤素原子；苯基或取代苯基；苄基；C₁-C₁₃烷基：其中含有包括卤素原子、烷氧基或羟基在内的取代烷基；噻唑基；C₂-C₆的烯基；C₃-C₆的环烷基；氧取代的烷基、烯基、苯基、苄基；C₁-C₂烷氧羰基；羧基；胺甲酰基()，或()；腈基取代乙酰基；取代胺基取代烷基()，其中R₉为H、异丙基或者苄基，其中R₁₀为H、C₂-C₈的烯酰基、C₂-C₆的烷酰基、烷氧基取代烷酰基、C₃-C₆的环烷酰基、苯甲酰基、(含有包括烷氧基、烷胺基、卤素原子、羟基在内的任意一个、两个或者三个基团)取代的苯甲酰基、苄酰基、噻吩甲酰基、吡啶甲酰基、酰氨基、叔丁氧羰基(Boc)、2-溴-噻唑-4甲酰基()、2，5-二溴-噻唑-4甲酰基()、2-甲基-噻唑-4甲酰基()、3-叔丁氧羰基胺基取代吡啶甲酰基()、2-取代烷氨基-4-噻唑甲酰基()。