[发明专利]超临界流体反溶剂法制备血竭超细粉末的方法无效
申请号: | 200510025261.X | 申请日: | 2005-04-21 |
公开(公告)号: | CN1686262A | 公开(公告)日: | 2005-10-26 |
发明(设计)人: | 雍克岚;肖乃雄;吕敬慈;陈旭;张希 | 申请(专利权)人: | 上海大学 |
主分类号: | A61K35/78 | 分类号: | A61K35/78;A61K9/14;A61P3/10 |
代理公司: | 上海上大专利事务所 | 代理人: | 顾勇华 |
地址: | 200072*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及使用超临界流体反溶剂法制备血竭超粉末的方法,属化学化工技术领域。本发明方法的工艺过程如下:将超临界流体CO2在一定压力下通过主泵压入膨胀室,膨胀室的温度为20~40℃,CO2的压力为10~20MPa,流速为400g/h;然后将血竭的乙醇溶液通过辅泵经喷头喷射入膨胀室,血竭乙醇溶液的浓度为1~5mg/ml,其流速为0.5~2.0ml/min;在膨胀室中血竭乙醇溶液液滴与超临界流体CO2混合接触,立即析出并形成超细颗粒沉积在膨胀室底部。本发明方法制得的血竭超细粉末颗粒尺寸为1~5μm,粉体形态好,颗粒大小分布均匀;血竭超细粉末大大提高了在水中的分散性,增加了血竭生物活性功能。 | ||
搜索关键词: | 临界 流体 溶剂 法制 血竭 粉末 方法 | ||
【主权项】:
1.一种超临界流体反溶剂法制备血竭超细粉末的方法,其特征在于具有以下的工艺过程和步骤:将CO2的压力调到10~20Mpa,打开主泵将CO2导入膨胀室,待膨胀室中的压力、温度和二氧化碳的流速稳定后,至少让二氧化碳再流10分钟,以赶尽膨胀室中的空气;膨胀室内的温度为20~40℃,膨胀室内CO2的压力为10~20Mpa,主泵压入膨胀室的CO2流速为400g/h;然后将血竭的乙醇溶液通过辅泵经喷头喷射入膨胀室,血竭乙醇溶液的浓度为1~5mg/ml,血竭乙醇溶液的流速为0.5~2.0ml/min;在膨胀室中溶液液滴与超临界二氧化碳流体接触,乙醇迅速溶解于超临界二氧化碳流体中,由于溶质血竭不溶于超临界二氧化碳流体,立即析出并形成超细颗粒沉积在膨胀室底部,制备粉末时间为1~2小时;二氧化碳和乙醇的混合气体排出膨胀室到达分离釜,降压后,将二氧化碳和乙醇分离,二氧化碳可循环再使用或排出于空气中;待排尽膨胀室中的二氧化碳后,取出血竭超细粉末产品。
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