[发明专利]双相罗氏培养基及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200510025612.7 申请日: 2005-04-29
公开(公告)号: CN1699592A 公开(公告)日: 2005-11-23
发明(设计)人: 胡忠义 申请(专利权)人: 胡忠义
主分类号: C12Q1/04 分类号: C12Q1/04
代理公司: 上海正旦专利代理有限公司 代理人: 陆飞;盛志范
地址: 200070上海*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明属医学检测技术领域,具体涉及一种能促进分枝杆菌快速生长的新型培养基及其制备方法。该培养基由固体和液体二部分组成。固体部分是在国内外通用的改良罗氏培养基,液体部分由基础培养基、促生长剂和抑菌剂组成。该培养基既能选择性地促进分枝杆菌的快速生长,又能抑制其它杂菌,生长的分枝杆菌可在培养基的固体斜面上形成紫红色菌落,有利于分枝杆菌的初步鉴定。该培养基能显著缩短培养所需时间,大幅度提高培养阳性率,非常适用于待检样品的分枝杆菌快速检测。该培养基可用于各级医院和卫生防病部门。
搜索关键词: 双相罗氏 培养基 及其 制备 方法
【主权项】:
1、一种双相罗氏培养基,以传统的改进罗氏培养基为基础,加入液休培养基组成,该液体培养基包括基础培养基、促生长剂和抑菌剂,其组份配比如下:基础培养基:硫酸铜0.001~0.002克、硫酸锌0.001~0.002克、氯化钙0.001~0.002克、硫酸镁0.01~0.02克、油酸0.01~0.02克、枸橼酸铁铵0.05~0.1克、枸橼酸钠0.1~0.2克、硫酸铵0.2~0.4克、丙酮酸钠0.5~1克、吐温-80 0.5~1克、天门冬素1~2克、磷酸二氢钾1~2克、磷酸二氢钠2~4克、中性甘油8~12毫升、蒸馏水1000毫升;促生长剂:盐酸吡哆醇0.01克~0.02克、生物素0.01克~0.02克,辅酶A 0.1克~0.2克,三磷酸腺苷0.1克~0.2克,过氧化氢酶0.1克~0.2克,α-萘乙酸0.1克~0.2克,蛋白胨1克~2克,葡萄糖10克~20克,牛血清白蛋白V5因子100克~200克;抑菌剂:由浓度分别为50μg~100μg/ml浓度的氨苄青霉素、二性霉素B、多粘菌素B、奈啶酮酸和阿洛西林的蒸馏水溶液等量混合而成;改良罗氏培养基和上述液体培养基、促生长剂、抑菌剂的组份比例为:改良罗氏培养基 8ml液体培养基 4-8ml促生长剂 1-2ml抑菌剂 0.1-0.2ml。
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