[发明专利]一种检测K562单细胞表达p16基因的方法无效
| 申请号： | 200510025810.3 | 申请日： | 2005-05-13 |
| 公开（公告）号： | CN1861806A | 公开（公告）日： | 2006-11-15 |
| 发明（设计）人： | 李兴玉;李静;丁焕平;忻茜 | 申请（专利权）人： | 上海师范大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 罗大忱 |
| 地址： | 20023*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测K562单细胞表达p16基因表达的方法，包括如下步骤：采用极限稀释法制备单细胞悬液，将含有单个细胞的悬液置于PCR管中；加入细胞裂解液裂解细胞；裂解后加入扩增p16全长基因的引物和RT－PCR试剂；进行RT－PCR扩增；扩增产物进行测序；扩增产物进行凝胶电泳。本发明通过单细胞原位基因扩增，避免模板降解所致的问题。与多细胞RT－PCR方法相比，本发明的方法具有更好的灵敏度。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 k562 单细胞 表达 p16 基因 方法 | ||
【主权项】：
1、一种检测K562单细胞表达p16基因的方法，其特征在于，包括如下步骤：采用极限稀释法制备单细胞悬液，将含有单个细胞的悬液置于PCR管中；加入细胞裂解液裂解细胞；裂解后加入p16特异性扩增引物和RT-PCR试剂；进行RT-PCR扩增；扩增产物进行凝胶电泳检测。
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