[发明专利]基因重组蛋白血红素加氧酶的分离纯化的方法无效
申请号: | 200510026385.X | 申请日: | 2005-06-02 |
公开(公告)号: | CN1699562A | 公开(公告)日: | 2005-11-23 |
发明(设计)人: | 胡洪波;张雪洪;彭华松 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | C12N9/02 | 分类号: | C12N9/02 |
代理公司: | 上海交达专利事务所 | 代理人: | 王锡麟;王桂忠 |
地址: | 200240*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 一种生物工程技术领域的基因重组蛋白血红素加氧酶的分离纯化的方法。将表达重组血红素加氧酶-1的发酵液,经离心收集细胞、超声波破碎、膨胀床离子交换层析和凝胶过滤层析进行纯化制备。本发明纯化人血红素加氧酶-1的过程同现有的分离方法相比,其明显的优点是,菌体细胞破碎后,无需在低温下的离心、盐析、沉淀溶解以及溶解后的离心过程,可适当稀释后直接用于膨胀床吸附色谱分离,大大缩短了分离过程的时间,大幅度地提高了重组人血红素加氧酶-1的收率,并且降低了能耗。该技术在重组人血红素加氧酶-1的纯化过程中具有广阔的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 基因 重组 蛋白 血红素 加氧酶 分离 纯化 方法 | ||
【主权项】:
1.一种基因重组蛋白血红素加氧酶的分离纯化的方法,其特征在于:将表达重组血红素加氧酶-1的发酵液,经离心收集细胞、超声波破碎、膨胀床离子交换层析和凝胶过滤层析进行纯化制备,冷冻干燥后保存。
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