[发明专利]低分子量的肝素及其制备方法无效
申请号: | 200510026774.2 | 申请日: | 2005-06-15 |
公开(公告)号: | CN1880344A | 公开(公告)日: | 2006-12-20 |
发明(设计)人: | 王作鹏;张立红 | 申请(专利权)人: | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
主分类号: | C08B37/10 | 分类号: | C08B37/10 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 罗大忱 |
地址: | 20120*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种亚硝酸裂解天然来源肝素得到的低分子量肝素,平均分子量在2100 Da到2700 Da之间,组分总数的90%分子量在1500 Da到5400 Da之间。本发明的低分子量肝素抗IIa因子活性很低,抗Xa因子/抗IIa因子活性比超过20,极大地减少了出血的可能性。本发明还公开了制备该低分子量肝素的方法,包括亚硝酸裂解、硼氢化钠还原、乙醇沉淀等步骤,具有很高的收率。 | ||
搜索关键词: | 分子量 肝素 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种亚硝酸裂解天然来源肝素得到的低分子量肝素,其特征在于,具有如下特性:平均分子量小于8000Da,其组分中重量小于8000Da的部分不小于60%,抗Xa因子效价不低于50%,抗Xa/抗IIa活性比不小于1.5。
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