[发明专利]法罗培南钠的制备方法无效

专利信息
申请号: 200510026973.3 申请日: 2005-06-21
公开(公告)号: CN1884284A 公开(公告)日: 2006-12-27
发明(设计)人: 宓爱巧;程丽;曾彪;王元桦;余斌;金庆平 申请(专利权)人: 浙江金华康恩贝生物制药有限公司;中国科学院成都有机化学有限公司
主分类号: C07D499/06 分类号: C07D499/06
代理公司: 上海新天专利代理有限公司 代理人: 王巍
地址: 321016*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明提供了以天然的L-苏氨酸为原料制备青霉烯类抗菌素法罗培南钠I的新合成方法并提供了其重要中间体II化合物的制备方法。该发明的方法收率高,成本低,操作简便,后处理简单,适合规模化生产。
搜索关键词: 法罗培南钠 制备 方法
【主权项】:
1、一种法罗培南钠式I的合成方法,其特征在于该方法将中间体式II化合物与光学纯2-(R)-四氢呋喃碳硫酸在碱的作用下反应,立体专一地得到式III化合物;III与乙醛酸烯丙酯在加热回流条件下,制得式IV化合物;再转化为氯代物;然后再采用经典的分子内Wittig反应合环,去保护,得到式I化合物:
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